蘇州2023年9月1日 /美通社/ -- 2023年8月31日，沛嘉醫療有限公司（9996.HK）（「公司」）發布截至2023年6月30日止中期（「報告期」）業績。報告期内，公司實現營業收入224.9百萬元（人民币，下同），同比增長89.3%。
經導管瓣膜治療業務：份額迅速攀升，臨床穩步推進
報告期内，經導管瓣膜治療業務錄得收入107.7百萬元，同比增長106.8%；得益于有效的成本優化措施，分部毛利率顯著提升至87.1%，同比增長8.9個百分點，錄得分部毛利潤93.8百萬元。随着營收規模的擴大，分部銷售和管理費用率大幅下降，同比分别降低11.4、35.5個百分點。
随着全市場手術量的恢複和銷售團隊單産的提升，公司的一代和二代TAVR産品終端植入量大幅增長，市場份額進一步提升。報告期内，沛嘉醫療的産品在120餘間新入院醫院完成植入，累計覆蓋醫院數量逾410間，完成醫院入院的有效覆蓋比肩同業。上半年，公司的一代和二代産品終端植入近1,250台，市占率估算超過20%，對比去年有大幅度提升。不斷攀升的醫院覆蓋數量和市占率，再一次驗證了公司産品的優異效能和商業化戰略的有效性。未來，沛嘉醫療專業的市場和銷售團隊将持續開展市場教育，為術者提供合規的高質量服務，以促進術式進一步普及和下沉，提升患者獲益。
管線布局方面，公司自美國JenaValve Technology Inc.公司獨占授權引入的主動脈瓣反流（「AR」）适應證TAVR産品Trilogy™心髒瓣膜系統順利達成多個裡程碑事件。2023年5月，公司于香港率先完成Trilogy™的首例商業植入，同時公司已在中國内地的沛嘉生産設施完成産品技術轉移，實現TaurusTrio™ TAVR系統自産化，并與Trilogy™實現技術一緻性。2023年7月，公司正式啟動該産品大陸地區多中心注冊臨床。截至目前，中國尚未有經股入路AR适應證TAVR産品獲NMPA批準上市，大量的主動脈瓣反流患者未得到有效的救治。
至此，公司經導管瓣膜治療業務的下一代核心管線已全部進入人體臨床。其中，TaurusNXT®「非醛交聯」幹瓣TAVR産品、TaurusTrio™ AR适應證TAVR産品、GeminiOne®二尖瓣緣對緣修複産品及HighLife®經房間隔二尖瓣置換産品的多中心注冊臨床均穩步推進中，領先同業。截至中期業績公告發布日期，公司經導管瓣膜治療業務擁有五款已商業化産品和九款處于不同研發階段的在研産品；其中，五款産品進入了NMPA創新醫療器械特别審查綠色通道。
神經介入業務：收入超預期增長，分部虧損大幅收窄
報告期内，神經介入業務錄得收入117.1百萬元，同比增長75.6%，優于預期。其中，出血類、缺血類及通路類産品分别占分部收入的27.3%、39.1%及33.1%（2022年同期：44.2%、25.0%及30.6%）。随着相對較高毛利的缺血産品的陸續放量，分部經調整毛利率穩步提升至72.6%，同比增長2.4個百分點[3]。由于營業收入和毛利潤的大幅增長及公司在各項費用控制上的努力，分部虧損同比大幅收窄82.0%。
商業化方面，截至2023年6月30日，沛嘉醫療經銷商網絡覆蓋全國31個省市約2,100家醫院。除了依托龐大的經銷商網絡，基于産品的優異設計和性能及未被滿足的臨床需求和痛點，公司和醫生合作研發了諸多神經介入手術的創新技術.創新技術的應用大大提升了術者的操作體驗和手術效果，帶來了更高的患者獲益。同時，公司積極響應國家和地方的集采工作。公司的彈簧圈産品已在多個省和省際聯盟的帶量集采中中标。其中，Jasper®顱内可電解脫彈簧圈在吉林21省聯盟集采中，以A組第三名中選，将加速該産品在聯盟省市的入院和放量。
産品組合方面，報告期内，公司新一代神經介入微導絲DCwire™的注冊申請獲得NMPA的批準。該産品基于「微構」理念設計，通過使用多種材料經過精密制造工藝，使其擁有多層微觀結構，可實現精準操控、易于超選等優異性能，讓術者在術中快速、便捷地搭建手術通路。截至中期業績公告發布日期，公司神經介入業務擁有十六款已獲批産品，和八款處于不同研發階段的在研産品，全面覆蓋出血性腦卒中、急性缺血性腦卒中及顱内動脈粥樣硬化疾病介入治療手段。
2023年下半年展望：
1. 2023年7月及8月手術量穩定且符合管理層預期，公司維持年度業績指引和銷售目标不變；
2. 新總部一期工程将正式投入使用。經導管瓣膜治療業務将完成搬遷；神經介入業務将進行現有中田巷廠房的改造和升級，生産、研發空間大幅提升；
3. 公司将進一步提高銷售效率，持續控制和優化成本及費用，提升盈利能力。同時将緊抓醫保覆蓋和集采等政策機遇，加快銷售網絡布局、提升市場滲透率，為更多患者提供可負擔的、安全有效的産品；
4. 公司将穩步高效推進中國和海外臨床研究，圍繞臨床需求持續創新，努力打造擁有自主核心技術且極具顯着臨床應用價值的創新醫療器械。
