雲頂新耀(1952.HK)EVM14臨床試驗申請獲國家藥監局受理

7月15日，港股創新藥企雲頂新耀（1952.HK）宣布，其通用型的現貨腫瘤治療性疫苗EVM14注射液的新藥臨床試驗申請（IND）獲國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）的正式受理。這是該産品繼2025年3月獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準開展臨床後，在全球監管路徑上的又一關鍵進展，該産品由此成為雲頂新耀mRNA平台首個實現“中美雙報”的産品，标志着公司在全球創新布局上又邁出了關鍵一步。