2026年5月13日，中國抗體（03681.HK）宣布，公司執行董事、主席兼首席執行官梁瑞安博士作為特邀嘉賓，出席了近日在英國倫敦舉辦的2026LifeArc轉化科學峰會（LifeArc Translational Science Summit）。作為轉化醫學領域具有全球影響力的盛會之一，本屆峰會彙聚了來自世界各地的頂尖科學家、臨床醫師、行業領袖、政策制定者及投資機構。梁瑞安博士在峰會中發表了主旨報告，系統分享了中國抗體在自身免疫疾病領域的研發策略與核心管線的最新臨床進展，并與國際同行展開深入交流。
據悉，本屆峰會由英國知名醫學研究慈善機構LifeArc主辦。LifeArc長期緻力于推動早期科學研究向臨床應用的轉化，尤其在罕見病及未滿足醫療需求領域具有深遠影響力。峰會聚焦轉化研究如何通過推進新型治療手段、重塑臨床實踐、影響衛生政策及驅動商業創新，加速從實驗室發現到惠及患者的全過程。與會嘉賓圍繞抗體藥物、基因治療、細胞治療等前沿領域展開跨學科對話，探讨如何破解轉化醫學中的關鍵瓶頸，促進産學研醫協同發展。梁瑞安博士的受邀，标志着中國抗體在創新免疫治療領域的探索已獲得國際權威機構的高度關注。
在峰會主題報告中，梁瑞安博士深入剖析了全球自身免疫疾病藥物研發的格局與挑戰，并重點闡述了中國抗體以“全球首創（First-in-Class）與同類最優（Best-in-Class）”為核心的差異化創新策略。他詳細介紹了其公司的核心産品SM17——一款靶向白細胞介素25（IL-25）受體的人源化單克隆抗體。SM17通過精準作用于Ⅱ型免疫反應上遊的關鍵“警戒素”分子IL-25受體，從源頭抑制炎症級聯反應，具有治療特應性皮炎（AD）、炎症性腸病（IBD）、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉及特發性肺纖維化等多種炎症免疫性疾病的廣闊潛力。梁博士分享了SM17在近期取得的一系列實質性進展：在AD領域，SM17的1b期臨床研究顯示出卓越的療效，高劑量組91.7%的患者實現瘙癢緩解（NRS-4），75%達到皮損恢複（EASI 75），41.7%達到完全或近乎完全清除AD症狀（IGA 0/1），療效數據顯著優于現有IL-4/IL-13類單抗，且安全性優于JAK抑制劑；基于此，SM17治療中重度AD的Ⅱ期臨床試驗已于2026年3月31日在中國完成首例患者給藥，計劃入組約210名患者，預計2026年下半年完成全部入組，2027年上半年獲得頂線數據。在給藥便利性方面，SM17皮下制劑的I期橋接研究于2026年3月25日取得積極頂線結果，30名健康受試者的數據顯示皮下注射具有良好的安全性和藥代動力學特征，僅有一例1級注射部位皮疹并自行消退，絕對生物利用度穩健，為後續開發更便捷的皮下給藥方案奠定了基礎。此外，SM17的适應症已成功拓展至IBD，其新藥臨床試驗申請（IND）于2026年2月24日獲中國國家藥監局正式批準，涵蓋克羅恩病及潰瘍性結腸炎，相關橋接研究已于2026年2月完成，将直接推進至Ⅱ期臨床開發。除此之外，梁博士還介紹了中國抗體早期管線的創新布局：抗CGC抗體（全球首創人源化抗γc抗體）在治療斑秃、白癜風等自身免疫性疾病中展現出潛力，計劃于2026年第四季度提交IND申請；靶向RANKL及骨硬化蛋白的雙特異性抗體在骨相關适應症的臨床前研究中顯示出優于現有上市藥物的療效，計劃于2027年上半年提交IND申請。梁博士強調，中國抗體通過深耕創新靶點，逐步構建起具有協同效應的産品矩陣，旨在為全球患者提供更安全、更有效、更便捷的突破性治療方案。
此次受邀出席LifeArc轉化科學峰會，不僅體現了國際權威機構對中國抗體創新研發實力與前沿探索的高度認可，也為中國抗體深化全球合作提供了重要平台。通過與全球頂尖科學家、臨床研究者及跨國藥企高管的深入交流，中國抗體進一步拓展了國際學術網絡與潛在合作渠道，為未來技術引進、聯合研發、對外授權及商業化落地奠定了堅實基礎。梁瑞安博士表示，中國抗體将繼續聚焦自身免疫性疾病領域未滿足的臨床需求，加速推進SM17等核心管線的全球多中心臨床開發，同時積極探索運用人工智能等新技術賦能新靶點發現，并依托與中山大學香港高等研究院等機構的戰略合作，強化從實驗室到臨床的轉化能力。展望未來，中國抗體将把握中國生物醫藥對外授權高速增長的曆史機遇，堅持差異化的全球創新路徑，積極尋求與全球夥伴的多元化合作模式，推動創新成果更快惠及全球患者，為股東創造長期價值。
