在肺癌治療版圖中，不可切除局部晚期NSCLC是極具臨床價值的“中間地帶”，該分期患者尚未遠處轉移，但又失去了手術根治的機會。由于異質性高、預後差，不可切除局部晚期NSCLC治療存在較大的挑戰與争議。
研究顯示，阿美替尼組的中位無進展生存期(PFS)達到30.4個月，安慰劑組則爲3.8個月(風險比HR=0.200)。也就是說，阿美替尼爲患者赢得了8倍PFS的時間差，将疾病進展或死亡風險降低了80%。
從局部晚期或轉移性NSCLC一綫和二綫治療的突圍，到如今搶佔局部晚期NSCLC鞏固治療的高地，阿美替尼已成功發起“三連擊”。今年是阿美替尼在中國獲批的5周年。在這個重要節點上，阿美替尼還在蓄勢，有兩個适應症拓展機會已經明牌，分别用于EGFR敏感突變NSCLC的輔助治療，以及聯合化療用于EGFR敏感突變的局部晚期或轉移性NSCLC一綫治療。按照當前的審評審批進度推算，後續兩項新适應症的獲批大概率能在今年跟上。
5年5項适應症的戰略布局，不僅是阿美替尼在不同治療場景下實力，也是翰森制藥層層穿透開發思路的深層體現。
在撰稿時，翰森制藥仍未公佈其2024年全年業績，未知具體情況。若隻根據2024年中期業績計，應是十分樂觀的。2024年上半年，公司收入約65.06億元人民币(下同)，同比增長44.2%。其中，創新藥與合作産品收入達約50.32億元，同比強勁增長80.6%，佔收入比例由去年同期的61.8%上升至77.4%，期内溢利約27.26億元，同比大增111.5%。但要注意的是，公司并沒有發盈喜，2024年下半年業績表現值得關注。
近期公司股價穩步向好，若2024年業績對瓣，不排除可挑戰25港元。但若然業績現不如預期，則可持續留意其股價走勢，2025年大有機會來個大翻身。
