上海2023年4月10日 /美通社/ -- 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家獨立的、專注于研發、生産及商業化細胞免疫治療産品的創新型生物科技公司，宣布瑞基奧侖賽注射液（簡稱relma-cel）用于治療中重度難治性系統性紅斑狼瘡（SLE）的新藥臨床試驗申請（IND）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的默示許可。
SLE是一種複雜的自身免疫性疾病，可引起全身多髒器和組織受損。據估算，目前中國約有100萬SLE患者。近年來，SLE患者的長期生存雖有所改善，但不可避免的疾病複發及其導緻的不可逆的器官損傷仍是SLE患者死亡的重要原因。SLE患者的死亡率是普通人群的3-4倍。因此急需創新的治療手段實現疾病症狀的持續緩解，控制器官損害，改善患者長期生存。
已發表在新英格蘭醫學雜志、自然醫學雜志上的臨床研究結果顯示靶向CD19的CAR-T細胞治療SLE患者療效顯著。Relma-cel有望為中重度SLE患者提供一種全新的、安全有效的治療選擇。
本研究是一項關于難治性系統性紅斑狼瘡成人患者的開放、單臂、多中心的I/II期研究。I期研究為劑量爬坡研究，旨在評估relma-cel的安全性、耐受性，并确定II期推薦劑量（RP2D）。作為擴展性研究的II期研究将應用RP2D治療中重度難治性SLE患者，以确定relma-cel在中重度難治性SLE患者中的療效與安全性，并評估藥代動力學和藥效學特征。
藥明巨諾聯合創始人、董事長兼首席執行官李怡平先生表示："自身免疫性疾病是藥明巨諾戰略布局的重要方向之一。我們緻力于開發relma-cel的臨床價值，期待為自身免疫性疾病患者帶來全新的治療選擇。"
關于瑞基奧侖賽注射液
瑞基奧侖賽注射液（簡稱relma-cel，其腫瘤适應症的商品名：倍諾達®）是藥明巨諾在巨諾醫療（一家百時美施貴寶的公司）的CAR-T細胞工藝平台的基礎上，自主開發的一款靶向CD19的自體CAR-T細胞免疫治療産品。作為藥明巨諾的首款産品，瑞基奧侖賽注射液已被中國國家藥品監督管理局批準兩項适應症，包括治療經過二線或以上系統性治療後成人患者的複發或難治性大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL）以及治療經過二線或以上系統性治療的成人難治性或24個月内複發的濾泡性淋巴瘤（r/r FL），成為中國首個獲批為1類生物制品的CAR-T産品。瑞基奧侖賽注射液是中國目前唯一一款同時獲得"重大新藥創制"專項、新藥上市申請優先審評資格及突破性治療藥物認定等三項殊榮的CAR-T細胞免疫治療産品。
關于藥明巨諾
藥明巨諾（港交所代碼：2126）是一家獨立的、創新型的生物科技公司，專注于研發、生産及商業化細胞免疫治療産品，并緻力于以創新為先導，成為細胞免疫治療引領者。創建于2016年，藥明巨諾已成功打造了國際領先的細胞免疫治療的綜合性産品開發平台，以及涵蓋血液腫瘤、實體腫瘤和自身免疫性疾病的細胞免疫治療産品管線。藥明巨諾緻力于以突破性、高品質的細胞免疫治療産品給中國乃至全球患者帶來治愈的希望，引領中國細胞免疫治療産業的健康規範發展。
