美國羅克維爾和中國蘇州2023年5月8日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801.HK），一家緻力于研發、生産和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司，宣布其研發的重組抗胰島素樣生長因子1受體（IGF-1R）抗體注射液（研發代号：IBI311）在治療甲狀腺眼病（Thyroid Eye Disease, TED）的III期臨床研究（RESTORE）中完成首例受試者給藥。
RESTORE（CTR20223393）是一項在TED受試者中開展的随機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究，主要目的是評估IBI311改善TED受試者突眼的療效，以支持IBI311的上市注冊申報。主要研究終點為第24周時，研究藥物組受試者研究眼的眼球突出度改善應答率相對于安慰劑組的差異。
IBI311是信達生物制藥研發的靶向IGF-1R的單克隆抗體，用于治療甲狀腺眼病，目前國内尚未有針對TED的生物制劑獲批。IBI311可阻斷IGF-1與 IGF-1R結合，抑制IGF-1R介導的信号通路激活，減少下遊炎症因子的表達，從而抑制眼眶成纖維細胞（OFs）的活化及其活化導緻的透明質酸和其他糖胺聚糖的合成，減輕眼外肌和眼眶軟組織的炎症反應；抑制OFs分化為脂肪細胞或肌成纖維細胞，進而減輕TED患者的疾病活動度，改善突眼、複視、眼部充血水腫等症狀。
該臨床研究的主要研究者，中國工程院院士，上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院眼科範先群教授表示：「甲狀腺眼病是成年人最常見的眼眶病之一，是與甲狀腺疾病密切相關的一種器官特異性自身免疫性疾病，可嚴重影響患者的視功能和外觀。當前國内尚無靶向藥物獲批用于治療甲狀腺眼病。IBI311在已經開展的臨床II期中已經觀察到了顯著的療效信号，包括突眼的回退和疾病活動性評分（clinical activity score, CAS）的改善，并展現了良好的安全性特征，這給研究者帶來了很大的信心，我非常期待由國内創新藥企業開發的IBI311能在RESTORE研究中繼續展現出良好的有效性和安全性，并盡快上市，減輕患者病痛。」
信達生物制藥集團臨床開發副總裁錢鐳博士表示：「當前中國尚無靶向藥物獲批用于治療甲狀腺眼病，該領域有著極大的未滿足的臨床需求。IBI311是信達生物在眼科領域自主研發的又一新靶點分子，具有較高的成藥性，也與我們内分泌代謝領域布局潛在協同。體外及臨床前動物研究已經初步驗證了IBI311具有良好的安全性及生物學活性；在健康人群中開展的I期臨床研究同樣提示IBI311具有良好的安全性及耐受性；在TED受試者中開展的II期臨床研究已觀察到了顯著的療效信号，并具有良好的安全性和耐受性特征，這為III期臨床研究RESTORE的開展奠定了良好的基礎。信達将與學術界繼續通力合作，在範院士引領下全力推動IBI311的臨床開發。信達将在III期研究完成後快速遞交上市申請，把高質量、高可及性的生物藥帶給中國TED患者。」
關于甲狀腺眼病（TED）
TED是一種累及眼部組織的自身免疫性疾病，通常伴發于毒性彌漫性甲狀腺腫（Graves病，GD），是成人中最常見的眼眶相關疾病。TED可見于大約25~50%的GD患者，也可見于其他甲狀腺疾病，甚至甲狀腺功能正常者1。
TED的年發病率預估為16/100,000人（女性）和2.9/100,000人（男性）2。按照疾病嚴重程度，可分為輕度、中重度和極重度。雖然TED更常發生于女性，但重度病例更常發生于男性。TED最常見于30~50歲的患者，嚴重TED病例更常發生于50歲以上的患者3。目前，TED的發病機制尚不完全清楚，但多項研究表明，存在于肌纖維、眼眶纖維結締組織間隙中的OFs是導緻TED眼眶軟組織增生的關鍵因素4。
TED的自然病程分為活動期和非活動期5。最常見的症狀是眼幹、眼部異物感、畏光、流淚、複視和眼後壓迫感，而典型的體征包括眼球突出、上眼睑退縮、眼睑水腫、眶周組織和球結膜水腫。TED通常為輕度到中重度，約3~5%的TED患者會發展至極重度，表現為威脅視力的角膜潰瘍或壓迫性視神經病變等6。除了可能影響外觀和視功能，TED對患者的社交功能和生活質量産生極其嚴重的影響。
目前，中重度活動性TED的一線治療方案為糖皮質激素靜脈沖擊治療，存在突眼改善不理想以及激素相關的全身副作用等問題，仍存在較大的未滿足的臨床需求。二線治療包括再次激素沖擊或聯合眼眶放療或其他免疫調節劑。替妥木單抗（Teprotumumab）、托珠單抗（TociIizumab）和利妥昔單抗（Rituximab）等生物制劑也被EUGOGO 指南7和中國甲狀腺眼病臨床診斷和治療指南（2022年）8和美國甲狀腺學會和歐洲甲狀腺學會的甲狀腺眼病共識9推薦為中重度活動性TED的二線治療方案。尤其是對于合并顯著突眼的TED，替妥木單抗（Teprotumumab）可作為首選。
關于IBI311
IBI311是信達生物制藥研發的重組抗胰島素樣生長因子1受體（IGF-1R）抗體，用于治療TED。IGF-1R是一種跨膜酪氨酸激酶受體，在發育、代謝及免疫調節中發揮作用，并在TED患者的OFs、B細胞、T細胞中過表達10。IBI311可阻斷IGF-1等相關配體或激動型抗體介導的 IGF-1R 信号通路激活，減少下遊炎症因子的表達，從而抑制OFs 活化導緻的透明質酸和其他糖胺聚糖合成，減輕炎症反應；抑制OFs 分化為脂肪細胞或肌成纖維細胞，進而減輕TED患者的疾病活動度，改善突眼、複視、眼部充血水腫等症狀和體征。
關于信達生物
「始于信，達于行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目标。信達生物成立于2011年，緻力于開發、生産和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯合交易所有限公司主闆上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在衆多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括35個新藥品種的産品鍊，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創制」專項。公司已有 8個産品獲得批準上市，它們分别是信迪利單抗注射液（達伯舒®），貝伐珠單抗注射液（達攸同®），阿達木單抗注射液（蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達伯華®），佩米替尼片（達伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®），3個品種在NMPA審評中，5個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有19個新藥品種已進入臨床研究。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、産業化人才團隊，包括衆多海歸專家，并與美國禮來制藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成28項戰略合作。
信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時，秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來，始終心懷科學善念，堅守「以患者為中心」，心系患者并關注患者家庭，積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學的進步，用得上、用得起高質量的生物藥。至2023年3月，信達生物患者援助項目已惠及16餘萬普通患者，藥物捐贈總價值數億元。
信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥産業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。
