--目前全球尚無治療呼吸道合胞病毒(RSV)感染的有效藥物，治療呼吸道合胞病毒感染仍有巨大的未滿足的醫療需求
--選定了ASC10以800毫克、每天兩次的劑量在呼吸道合胞病毒感染患者中開展IIa期研究
--臨床前研究表明ASC10-A在體外和體内都是強效的呼吸道合胞病毒抑制劑
杭州和紹興2023年5月8日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布中國國家藥品監督管理局（"國家藥監局"）已批準開展ASC10治療呼吸道合胞病毒（RSV）感染的IIa期臨床試驗。基于已有數據，選定了ASC10以800毫克、每天兩次的劑量開展随機、雙盲、安慰劑對照的IIa期研究，以評估ASC10片劑在輕、中度呼吸道合胞病毒感染患者中的抗病毒活性、安全性、耐受性以及藥代動力學。歌禮于2023年1月獲美國食品藥品監督管理局批準開展ASC10治療呼吸道合胞病毒感染的IIa期臨床試驗。
ASC10是一款口服雙前藥。口服給藥後，ASC10可在體内快速、完全轉換為活性代謝物ASC10-A，也稱β-D-N4-羟基胞苷（NHC）或EIDD-1931。臨床前研究[1]顯示ASC10-A（NHC）是一種呼吸道合胞病毒強效抑制劑，在HEp-2細胞的體外感染實驗中，對兩種呼吸道合胞病毒臨床分離株的半數效應濃度（EC50）為0.51至0.6 uM。此外，臨床前研究[1]也證明ASC10-A（NHC）在一個小鼠呼吸道合胞病毒感染模型中有效。
ASC10和衍生物用于治療新型冠狀病毒、猴痘病毒及呼吸道合胞病毒等多種病毒感染的化合物專利及其用途專利已獲美國專利與商标局（USPTO）授權。
在全球範圍内，呼吸道合胞病毒每年影響約6,400萬人，導緻約16萬人死亡[2]。目前全球尚無治療呼吸道合胞病毒感染的有效藥物，治療呼吸道合胞病毒感染仍有巨大的未滿足的醫療需求。根據Astute Analytica報告，2022-2027年呼吸道合胞病毒全球藥物市場預計将以14.9%的複合年增長率增長，到2027年預計将達到42億美元營收[3]。
"呼吸道合胞病毒對幼兒和老年人群體造成持續的威脅，目前全球尚無有效的治療藥物。我們很高興ASC10獲國家藥監局批準在患者中開展治療呼吸道合胞病毒感染的IIa期研究，這是歌禮在抗病毒藥物研發領域取得的新裡程碑。臨床前研究表明ASC10-A在體外和體内都是強效的呼吸道合胞病毒抑制劑，我們将加快開展IIa期臨床研究，造福全球病患。"歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示。
