泰州2023年6月12日 /美通社/ -- 6月10日，邁威生物舉辦的"骨質疏松症診療高峰論壇暨邁利舒®全國上市會"在江蘇泰州圓滿舉行。邁利舒®是全球第二款獲批上市的地舒單抗生物類似藥，用于骨折高風險的絕經後婦女的骨質疏松症。
泰州醫藥高新區黨工委副書記、管委會主任，高港區委副書記、區長丁志強，泰州醫藥産業園黨工委副書記、管委會主任吳翔等政府代表，中國醫學科學院北京協和醫院夏維波教授等專家學者，國藥物流總經理趙立東，招商銀行泰州分行行長徐一，以及邁威生物聯合創始人、CEO 劉大濤博士，邁威生物副總裁李瀚，邁威生物全資子公司泰康生物常務副總經理丁滿生博士共同啟動儀式，慶祝邁利舒®全國上市。
泰州醫藥高新區黨工委副書記、管委會主任，高港區委副書記、區長丁志強表示："邁威生物始終堅守初心、保持定力，與中國醫藥城攜手同行、并肩奮進，為中國醫藥城生物醫藥産業高質量發展提供了強勁動力。希望邁威生物以此次産品上市為契機，繼續專注細分産品領域深耕細作，打造具有全球競争力的核心重磅産品，為加快中國醫藥城産業化進程，推動生物醫藥産業高質量發展貢獻力量。中國醫藥城将始終秉持‘專業、專注、專心'的服務理念，努力為企業發展營造最優營商環境。"
中國醫學科學院北京協和醫院夏維波教授表示："邁利舒®遵循相關研究指南及監管要求，依據比對及逐步遞進的研發原則，通過藥學、非臨床及臨床比對結果綜合評價，證明了邁利舒®與原研藥在質量、安全性和有效性方面的整體相似性。作為高質量的地舒單抗生物類似藥，邁利舒®能夠增加患者治療的便利性及依從性。希望邁利舒®的上市能造福更多中國骨質疏松症患者。"
國藥物流總經理趙立東表示："非常感謝邁威生物對國藥物流的信任，選擇将邁利舒®交給國藥物流來進行全國物流存儲和配送。國藥物流完善的存儲和運輸網絡，以及專業的服務團隊将助力邁威生物在中國的銷售擴張、終端下沉，協助邁威生物一起為廣大患者提供安全可靠的藥品。"
邁威生物聯合創始人、CEO 劉大濤博士表示："骨質疏松症具有高發病率、高緻殘率和低治療率等特點，在中國乃至全球都有着廣闊的臨床需求。邁利舒®在獲批後，我們的泰州産業化基地全力投入，力求高質量的藥品盡早服務于患者，提高他們的生活品質。同時，我們正在積極拓展邁利舒®的适應症，并與多個國家達成戰略合作，希望惠及全球更多骨質疏松症患者。"
在本次骨質疏松症診療高峰論壇上，多名專家還就聚焦骨質疏松症的研究進展、臨床用藥、治療策略、診療規範等話題，結合理論與實踐，展開了精彩的學術講座及互動讨論。
關于邁威生物
邁威生物 (688062.SH) 是一家全産業鍊布局的創新型生物制藥公司，始終秉承"讓創新從夢想變成現實"的願景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過源頭創新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構建了以抗體藥物靶點發現與分子發現為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生産轉化等藥品研發全周期的創新體系，實現集研發、生産、營銷于一體的全産業鍊布局。我們專注于腫瘤和年齡相關疾病，涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領域，憑借國際領先的特色技術平台和研發創新能力，建立了豐富且具有競争力的管線。現有 14 個品種處于不同階段，包括 10 個創新品種和 4 個生物類似藥，其中 2 個品種上市，1 個品種上市申請獲得受理，3 個品種處于關鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔 1 項國家"重大新藥創制"重大科技專項、2 項國家重點研發計劃和多個省市級科技創新項目。邁威生物以創新為本，注重産業轉化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP标準的抗體和重組蛋白藥物産業化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計，位于上海金山和江蘇泰州的大規模商業化生産基地正在建設中。
