綠葉制藥集團的棕榈酸帕利哌酮緩釋混懸注射液(LY03010)在美國的新藥上市審評取得進展。該産品已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)受理，且在規定時限内未被提起專利侵權訴訟，意味着專利挑戰成功。LY03010用于治療精神分裂症和分裂情感性障礙，預計于2024年7月26日獲得FDA決議。(醫藥健聞)
綠葉制藥在美國的新藥上市審評取得重要進展
來源：真灼财經 時間：2024-02-02 11:20:01
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