中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2024年2月14日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司（"騰盛博藥"或"公司"，股票代碼：2137.HK），一家緻力于針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛生性疾病開發創新療法的跨國企業，今日宣布與VBI Vaccines, Inc.（"VBI"，NASDAQ：VBIV）達成協議，以确保擴大并掌控BRII-179的未來臨床和商業供應。BRII-179是騰盛博藥乙肝（HBV）功能性治愈産品組合中處于後期臨床階段的産品。
根據協議，騰盛博藥最初将向VBI開具250萬美元的本票，這将取消PreHevbri相關的特許權使用費和裡程碑費用。在滿足特定條件後，票據将增加至1,000萬美元，以獲得VBI在BRII-179的所有知識産權，BRII-179相關付款也都将被取消。此外，在滿足特定條件後，騰盛博藥會和VBI一起合作将BRII-179的生産技術轉移至騰盛博藥指定的生産基地。在完成與該技術轉移有關的必要舉措後，視一定的潛在調整情況，騰盛博藥将向VBI開具最多800萬美元的額外本票。在滿足特定條件後，騰盛博藥還将在2024年6月30日或之後，以1,000萬美元現金接管VBI位于雷霍沃特的BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri生産基地，屆時騰盛博藥将和VBI計劃簽訂供應協議，根據該協議，騰盛博藥将成為VBI的PreHevbrio/PreHevbri商業供應商。
此外，視VBI一定的條件達成情況，騰盛博藥将獲得VBI的候選膠質母細胞瘤（GBM）免疫療法VBI-1901在亞太（APAC）地區（日本除外）的獨家開發和商業化許可權，并向VBI開具500萬美元的本票。VBI-1901已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道認定和孤兒藥認定，目前正在進行一項2b期研究。
騰盛博藥董事長兼首席執行官洪志博士表示："非常感謝雷霍沃特生産基地的VBI同事們，盡管面臨重大挑戰，仍然不斷提供BRII-179的持續供應。随着騰盛博藥的HBV項目進入後期開發階段，全球生産策略變得至關重要。我們期待與雷霍沃特生産基地的生物制品生産專家合作，并及時整合我們的研發和生産能力。"
