“基因編輯第一股”百奧賽圖（02315.HK）成功登陸港交所主闆上市

2022年9月1日，拔萃資本參與投資的生物制藥及臨床前研究服務公司——百奧賽圖，成功登陸港交所主闆上市，股票代碼為“2315.HK”。本次百奧賽圖IPO在全球發售約2,176萬H股，其中每股H股作價25.22港元，募集資金規模約為5.5億港元。高盛和中金公司擔任聯席保薦人。

百奧賽圖作為香港“基因編輯第一股”，是稀缺的具備獨立原創技術平台，并有能力轉化為可持續商業化應用的生物技術公司，具備較強的稀缺性，因此受到市場的熱烈追捧，香港公開發售獲得超額認購逾4.9倍。此外，公司在曆史融資中得到全球多家頂級機構投資者的支持，其中包括招銀國際、中國人壽、人保健康基金、清池資本、奧博資本等。在IPO階段，公司亦吸引到包括維科集團、榮昌生物、三金國際、晶泰科技、北京興星等多家基石投資者的參與。公司本次IPO發售中，基石投資者總計認購約1,548萬股，總計認購金額約3.90億港元，占本次IPO全球發售股份比例約71.1%。

百奧賽圖上市首日高開4.3%報26.30港元，對應市值約104億港元。

拔萃資本于2019年7月參與了百奧賽圖的D輪融資。

本次百奧賽圖IPO所募集的資金中，将有70%用于為核心産品YH003和YH001的進一步臨床研發提供資金；有15%将用于“千鼠萬抗”計劃；另外有10%用于公司其他管線産品的臨床前及臨床開發；最後有5%用于公司運營管理及其他用途。

百奧賽圖成立于 2009 年，是一家基于創新的基因編輯模式動物技術驅動新藥研發的生物技術公司，秉承創新技術驅動新藥研發的理念，緻力于成為全球新藥發源地。經過十餘年的發展，百奧賽圖已經從單一提供基因編輯定制化服務的研發服務公司（CRO），逐步發展成為涵蓋抗體藥物靶點驗證、抗體藥物發現、體内藥效評價、藥物臨床開發等新藥研發全鍊條的國際性生物技術公司。

百奧賽圖以基因編輯技術為最底層的技術驅動，自主研發了全球領先的全人抗體RenMab®、RenLite®等小鼠平台，通過整合單細胞抗體發現技術平台、高效的基因編輯模型開發平台、規模化動物模型供應平台、快速的動物體内外藥效評價平台、以及強大的臨床開發能力，形成了涵蓋藥物研發全流程的新藥研發體系，打造獨特的創新靶點抗體大規模研發計劃，即“千鼠萬抗”計劃。随着“千鼠萬抗”規模化抗體藥物研發計劃的實施，百奧賽圖将攜手全球合作夥伴，共同加速新藥研發。

依托“千鼠萬抗”計劃，公司緻力于在未來幾年完成對1,000多個潛在抗體藥物靶點進行規模化、高效率的抗體發現和體内藥效篩選，聚焦于發現具有 First-in-class 及 Best-in-class 潛力的藥物靶點及先導抗體分子，實現中國生物醫藥企業的源頭創新。通過輸出經過動物體内藥效驗證的先導抗體分子，與海内外創新藥物研發企業建立深度合作研發關系。“千鼠萬抗”計劃自開展以來推進迅速，已有300多個靶點處于抗體發現或Hits篩選階段，12個靶點獲得PCC分子。

2022年4月，百奧賽圖與德國默克簽署具有選擇權的抗體藥物分子評估協議，百奧賽圖授權默克獨家評估針對至少三個全新靶點的百奧賽圖具有自主知識産權的抗體分子，默克在完成評估後有權獲得其所選定抗體分子的全球權益，用于開發具有任何用途的治療性産品。未來，此協議還有可能擴展到其他更多雙方約定的靶點。公司目前已與德國默克、榮昌生物、華潤生物、正大天晴等15家全球知名藥企達成藥物開發合作，未來緻力于成為全球新藥發源地。

百奧賽圖産品管線的臨床研發進展順利，其中2項産品YH003（抗CD40單抗）和YH001（抗CTLA-4單抗）處于MRCT臨床II期階段。在今年6月進行的2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，百奧賽圖全資子公司祐和醫藥以壁報的形式展示了YH003和YH001的最新澳洲I期臨床研究數據。研究顯示，在與PD-1單抗聯用的情況下，YH003和YH001均顯示出較高的耐受劑量和初步的抗腫瘤活性。此外，公司還有2項産品處于臨床I期階段，包括YH002（抗OX40單抗）和YH004（抗4-1BB激動劑）；以及6項處于臨床前階段，包括YH008（PD-1×CD40雙抗）和YH012（Her2×Trop2 雙抗ADC）等。

來源：拔萃資本