據港交所披露，2024年8月12日，北京華昊中天生物醫藥股份有限公司Beijing Biostar Pharmaceuticals Co.,Ltd.(以下簡稱"華昊中天")再度遞表港交所主闆，拟在香港IPO上市。建銀國際、中信建投國際為其聯席保薦人。據悉，該公司曾于2024年1月29日首次在港交所遞交招股書，至7月底申請失效。另外，華昊中天亦曾于2022年6月30日向上海證券交易所呈交上市申請，但考慮到香港可提供更國際化的市場，推動全球業務擴展，因此至去年5月23日撤回A股上市申請。
公司簡介
據招股書，華昊中天是一家合成生物學技術驅動的全球化生物醫藥公司，緻力于開發腫瘤創新藥。自2022年成立以來，在聯合創始人TangLi(唐莉)博士與QiuRongguo(邱榮國)博士的帶領下，公司成功開發了專注于微生物代謝産物新藥研發的三大核心技術平台，并建立了多元的産品組合，包括一種已商業化産品及19種其他管線候選産品。
該公司的核心産品優替德隆注射液于2021年獲得國家藥監局批準上市，用于治療複發或轉移性晚期乳腺癌。2021年優替德隆注射液獲批上市，結束了中國近二十年來缺乏自主研發的國産一類化療創新藥的局面。
截至最後實際可行日期，優替德隆注射液是唯一通過合成生物學技術開發并獲批上市的化療藥物，也是自2010年起全球獲批準的唯一具有新型分子結構的微管抑制劑類腫瘤藥物。根據臨床前及臨床研究，優替德隆展示出多項優勢，如抗腫瘤活性更強、安全性良好、可持續對抗多藥耐藥性腫瘤、不易産生耐藥性及可穿透血腦屏障。
截至2024年5月31日，公司的優替德隆注射液用于乳腺癌新輔助治療的III期臨床試驗、在中國用于晚期NSCLC的III期臨床試驗，以及用于晚期NSCLC的II至III期MRCT試驗均為優勢頭對頭比較試驗。未來，公司可能會采用頭對頭随機對照試驗設計，以驗證其候選産品與各種适應症的标準治療方案相比的有效性和安全性。
此外，華昊中天正在積極開發優替德隆的口服劑型，即優替德隆膠囊，在現有的臨床前及臨床研究中提示了其具有顯着的療效、良好的安全性及更高的生物利用度，其亦具有更優的便利性及依從性。公司認為優替德隆膠囊是癌症治療路上的一項重大進步，可能會顯著提升市場占有額。
财務狀況
财務方面，于2022年、2023年、以及截至2023年、2024年5月31日止五個月，華昊中天的收入分别為3282.0萬元、6663.5萬元及2704.7萬元、2856.4萬元人民币，2023年同比增長率為103.03%，2024年前5月同比增長率為5.61%;毛利分别為2388.0萬元、4682.5萬元及1833.5萬元、2429.5萬元人民币，2023年同比增長率為96.08%，2024年前5月同比增長率為32.51%。
同期，研發開支分别約為人民币-0.8億元、-1.3億元、-0.6億元及-0.4億元，2023年同比增長率為52.94%，2024年前5月同比增長率為-24.67%;淨利潤分别約為人民币-1.6億元、-1.9億元、-0.8億元及-0.6億元，2023年同比增長率為18.15%，2024年前5月同比增長率為-31.14%。雖華昊中天近年來收入穩步增長，但尚未實現盈利。2022年、2023年以及2024年前5月虧損分别為1.61億元、1.90億元及5745.3萬元。公司表示，虧損主要由于研發投入較大及市場推廣費用增加所緻。
毛利率分别約為72.76%、70.27%、67.79%及85.05%;研發占虧損比分别約為51.55%、66.72%、69.74%及76.28%。
募資用途
對于本次赴港上市，華昊中天表示IPO募集所得資金淨額将主要用于資助核心産品的臨床試驗、加強國内商業化能力并建立全球營銷網絡、擴大産能以及用作營運資金及一般公司用途。公司相信，通過港股上市将有助于其進一步提升品牌影響力、加速産品研發進
程并推動商業化進程。
