與全球一線标準治療方案泰瑞沙單藥治療相比，聯合療法降低疾病進展風險38%
新加坡2023年9月12日 /美通社/ -- III 期臨床研究FLAURA2的陽性結果顯示，在局部晚期（IIIB-IIIC 期）或轉移性（IV 期）表皮生長因子受體突變 (EGFRm) 非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中，與泰瑞沙（奧希替尼）單藥治療方案相比，奧希替尼聯合化療取得了具有顯著統計學意義和臨床意義的無進展生存期（PFS）改善。
這些研究結果已在今天舉行的國際肺癌研究協會（IASLC）主辦的2023年世界肺癌大會（WCLC）的主席研讨會上公布（摘要 #PL03）。
研究結果顯示，與奧希替尼單藥治療相比，奧希替尼聯合化療将疾病進展或死亡風險降低了38%（風險比[HR]：0.62; 95%置信區間[CI] 0.49-0.79; p<0.0001）。由研究者評估的結果顯示，與奧希替尼單藥治療相比，奧希替尼聯合化療将患者的中位無進展生存期（PFS）延長了8.8個月。這與由盲态獨立中央審查組（BICR）評估的PFS結果一緻：奧希替尼聯合化療将患者的中位PFS延長了9.5個月（HR：0.62; 95% CI 0.48-0.80; p=0.0002）。值得一提的是，在所有預先設定的亞組中均觀察到具有臨床意義的PFS改善，無論患者性别、種族、EGFR突變類型、确診時年齡、吸煙史以及基線時是否伴中樞神經系統轉移等情況。
在進行此次分析時，總生存期 (OS) 數據尚未成熟，但奧希替尼聯合化療組已觀察到良好的總生存期趨勢。
美國丹娜-法伯癌症研究院腫瘤内科專家、FLAURA2 研究的首席研究者Pasi A. Jänne 醫學博士表示："我們此前已看到奧希替尼單藥治療的強大療效，在此基礎上奧希替尼聯合化療将EGFR 突變非小細胞肺癌患者的無進展生存期進一步延長了近9個月。基于這些令人信服的研究數據，晚期肺癌患者有望很快就可以獲得兩種基于奧希替尼的高效治療選擇。"
阿斯利康全球執行副總裁、腫瘤治療領域研發負責人Susan Galbraith表示："FLAURA2的重磅結果進一步證明，奧希替尼可以作為EGFR突變非小細胞肺癌的基石療法，并為該類患者無進展生存期建立新基準。我們期待将這種潛在治療方案帶給晚期肺癌患者，進一步延緩他們的疾病進展，特别針對那些具有巨大未盡需求的患者群體，包括确診時即伴中樞神經系統轉移的患者。"
