消息面上，集團宣布，已收到美國食品和藥品管理局（"美國FDA"）的批準，允許進行LAE002（afuresertib，一種AKT抑制劑）與LAE001（CYP17A1/CYP11B2雙重抑制劑）聯合用藥（"LAE201"）的I期臨床試驗方案。該試驗旨在評估LAE201在标準治療後進展的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性和有效性。
機構方面，太平洋證券報告：2023年研發費用降低，LAE102(ACRIA)IND獲批。行政開支減少，年度虧損收窄。現金及銀行餘額增加。LAE102肥胖适應症中美雙報，AKT抑制劑乳腺癌3期臨床啟動。2024年多項催化劑，看好前景，維持“買入”評級。
截至收盤，來凱醫藥-B(02105.HK)漲4.21%，報7.42港元，成交額8604.69萬港元，總市值28.95億港元。
