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中國抗體(03681.HK)在《歐洲呼吸雜志子刊-開放研究》上發表SM17臨床前研究,凸顯治療CRSwNP和IPF強大潛力

來源:小蔣 時間:2026-02-20 08:10:35

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2026年2月20日,專注于免疫性疾病療法研發的香港生物制藥公司——中國抗體制藥有限公司(“中國抗體”,股份代号:03681.HK)宣布,其同類首創抗IL-17RB抗體SM17的臨床前研究已在《歐洲呼吸雜志子刊-開放研究》上發表。該研究顯示,SM17通過雙重抑制Th2/Th17通路及抗纖維化活性,顯著改善慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)和特發性肺纖維化(IPF)的病理特征,支持其成為變革性療法的潛力。


SM17通過阻斷IL-25/IL-17RB信号通路發揮作用。研究表明,IL-25是驅動Th2和Th17炎症通路的上遊調節因子。SM17展現出雙重作用機制:一方面抑制Th2介導的嗜酸性粒細胞炎症,另一方面通過抑制IL-25誘導的M2巨噬細胞極化來抑制Th17分化。此外,SM17直接抑制IL-25驅動的成纖維細胞活化和上皮-間質轉化(EMT),顯示出抗纖維化特性。


研究顯示,在卵清蛋白(OVA)/葡萄球菌腸毒素B(SEB)誘導的小鼠模型中,給予SM17能顯著恢複嗅覺功能,減輕鼻息肉負荷,并抑制關鍵的病理特征,包括嗜酸性粒細胞浸潤、杯狀細胞增生和Th2細胞因子水平。其療效顯示出優于地塞米松的改善趨勢。


在博來黴素(BLM)誘導的肺纖維化模型中,SM17在減少膠原沉積和Ashcroft評分方面,與已獲批藥物尼達尼布(Nin)顯示出相當的療效。值得注意的是,SM17能獨特地減輕肺部Th17細胞浸潤,并且在抑制Α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)表達方面,顯示出比尼達尼布和吡非尼酮更好的趨勢。轉錄組學分析(RNA-seq)表明,SM17比尼達尼布調節更廣泛的纖維化和免疫反應相關基因。


中國抗體董事長、執行董事兼首席執行官梁瑞安博士表示:“非常高興我們在《歐洲呼吸雜志子刊-開放研究》上發表了關于SM17的臨床前研究,凸顯了其治療CRSwNP和IPF的潛力。這些結果表明SM17是一種極具前景的潛在同類首創生物制劑,靶向關鍵的上遊警報素(IL-25)。通過同時靶向Th2炎症、Th17分化和纖維化,SM17可能為CRSwNP和IPF提供一種多方面的治療策略,有潛力填補當前針對下遊效應器療法存在局限性的未滿足需求。除了CRSwNP和IPF,我們正持續推進SM17用于特應性皮炎的臨床開發,Ⅱ期臨床試驗即将啟動。這些裡程碑事件彰顯了我們緻力于将SM17開發為'一藥多管線'的策略。我們期待在不久的将來分享更多臨床進展。”


關于此項研究的更多信息,可參閱:https://publications.ersnet.org/content/erjor/early/2026/01/22/2312054101067-2025 


-完- 


關于中國抗體制藥有限公司

中國抗體制藥有限公司(股份代号:03681.HK) 是首創新藥及潛在同類最佳抗體藥物研發領域的開拓者,專注于自身免疫性疾病、以及由此導緻的神經系統疾病及其他難治的耗損性疾病,緻力于解決未被滿足的醫療需求。中國抗體始終緻力于開發針對全新靶點及通過創新機制的治療性抗體,旨在現有療法效果不佳的領域實現差異化臨床成果。其豐富的研發管線包括:SM17在AD治療中展現出卓越的止癢效果、皮膚清除率及安全性,同時在哮喘和特發性肺纖維化(IPF)領域具有應用潛力;其旗艦抗CD22舒西利單抗,除了臨床驗證對類風濕關節炎(RA)具有臨床療效外,目前正針對系統性紅斑狼瘡(SLE)和阿爾茨海默病開展臨床評估;另一款抗CGC(共同 γ 鍊)創新單抗,正準備進入治療斑秃和白癜風的臨床研究;中國抗體亦研發了一款能同時刺激骨骼生長及抑制骨骼流失、治療骨質疏松症的雙特異性抗體。中國抗體以突破性療效為核心追求,不斷重新定義患者護理标準,穩居突破性療法領域的領軍地位。


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