長風藥業(02652.HK)發布公告，公司拟全球發售4119.8萬股H股，中國香港發售股份412萬股，國際發售股份3707.8萬股；2025年9月26日至10月2日招股；發售價将為每股發售股份14.75港元，每手買賣單位為500股，中信證券及招銀國際為聯席保薦人；預期股份将于2025年10月8日開始在聯交所買賣。
集團主要專注于吸入技術及吸入藥物的研發、生産及商業化，專注于治療呼吸系統疾病。集團已開發出覆蓋廣泛患者、醫學專科及治療領域的産品組合。于往績記錄期間，集團自國家藥品監督管理局(國家藥監局)及美國食品藥品監督管理局(FDA)獲得六項産品批準并賺取大量銷售收益，彰顯集團在臨床開發、生産、監管事務及商業化方面的能力。
CF017，即治療支氣管哮喘的吸入用布地奈德混懸液(中國銷量最高的吸入藥物類别)，為集團的首個獲批産品。2021年5月獲批後，CF017迅速納入中國集中采購(VBP)計劃，并實現了市場增長。于往績記錄期間，集團嚴重依賴CF017的銷售，其銷售收益分别占集團于2022年、2023年、2024年及截至2025年3月31日止三個月總收益的96.2%、98.4%、94.5%及91.6%。在集團的獲批産品中，僅CF017于整個往績記錄期間實現了可觀的收入、毛利及毛利率。根據弗若斯特沙利文的資料，于2024年，按銷量計，CF017占2024年中國布地奈德吸入藥物市場約16%。CF017的成功商業化使集團的收益由2022年的人民币3.491億元大幅增至2024年的人民币6.078億元，年複合增長率為31.9%。這使集團能夠對集團的管線産品進行進一步再投資，多款産品處于臨床試驗後期階段或PK-BE試驗中，即将在近期注冊和商業化。
如今，集團正在推進中國、美國及╱或歐洲等主要市場和東南亞及南美等新興市場的20多款候選産品的開發。集團積極探索如脂質體及siRNA在内的創新吸入制劑劑型，并将治療領域擴展至包括中樞神經系統(CNS)疾病及抗感染在内的新疾病領域。集團也在開發新的治療方法，如支氣管内活瓣(EBV)，并為治療特發性肺纖維化(IPF)及肺動脈高壓(PAH)等嚴重影響患者生活的疾病開發潛在的同類首創或中國首創治療方法。
