華海藥業(600521.SH)公告稱，公司下屬子公司上海華奧泰生物藥業股份有限公司獲得美國FDA批準，在美國開展注射用HB0043 I期臨床試驗。該藥物為重組人源化IgG1型雙特異性抗體，用于治療化膿性汗腺炎等自身免疫性疾病。目前，公司在該項目上已投入研發費用約人民币7,111萬元。醫藥産品研發周期長，存在多種不确定因素，未來産品競争形勢可能發生變化。公司将關注藥品研發進展并履行信息披露義務。
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2025年09月17日 星期三
