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中國蘇州和美國馬裡蘭州羅克維爾市2023年5月31日 /美通社/ -- 緻力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業 -- 亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司原創1類新藥奧雷巴替尼（曾用名耐克替尼；商品名：耐立克®）獲國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）公示，被納入"拟突破性治療品種"公示名單，治療既往經過一線治療的琥珀酸脫氫酶（succinate dehydrogenase, SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者。
這是耐立克®第二次獲CDE納入突破性治療品種。此前于2021年3月，該品種首次獲納入突破性治療品種，用于治療一代和二代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥和/或不耐受的慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）患者。該适應症的上市申請于2022年7月獲NMPA受理并被納入優先審評程序，将支持耐立克®獲得完全批準。此外，耐立克®已獲得兩項CDE授予的優先審評資格，呈現明顯的臨床價值與優勢。
突破性治療品種通常被授予用于防治嚴重危及生命或者嚴重影響生存質量的疾病、且尚無有效防治手段或者與現有治療手段相比有足夠證據表明具有明顯臨床優勢的創新藥或者改良型新藥等。對于被納入突破性治療品種的藥物，CDE将優先配置資源進行溝通交流，加強指導并促進藥物研發進程；申請人經評估符合相關條件的，也可以在申請産品上市許可時提出附條件批準申請和優先審評審批申請。總之，突破性治療品種的審評政策将加快具有重大臨床價值、臨床急需的創新藥或者改良型新藥的開發與上市。
GIST是一種起源于胃腸道間葉組織的腫瘤，大部分的GIST患者伴有KIT或PDGFRA基因突變。TKI的出現，改善了這類GIST患者的預後。然而，在SDH缺陷型GIST這一罕見的亞型GIST治療領域，卻存在巨大的、未被滿足的臨床需求。據悉，SDH缺陷型GIST患者通常對現有的TKI藥物不敏感，雖然早期的局限性患者可通過手術治療，但大部分患者仍然會複發[1]-[5]。目前尚無針對複發和晚期SDH缺陷型GIST患者的标準治療方案[1]-[5]，5年無事件生存率（EFS）僅為24%[4]。
耐立克®是亞盛醫藥原創1類新藥，為口服第三代TKI, 是中國首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，用于治療任何TKI耐藥、并伴有T315I突變的CML-CP或加速期CML（CML-AP）的成年患者。耐立克®在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。而在血液腫瘤領域的臨床開發與應用之外，耐立克®在多個臨床前GIST模型中呈現了抗腫瘤活性，并得到臨床數據的初步驗證。值得一提的是，該品種在SDH缺陷型GIST患者中呈現出令人振奮的抗腫瘤活性。一項在中國進行的Ib/II期研究最新數據顯示，耐立克®在SDH缺陷型GIST患者中的臨床獲益率（CBR）高達93.8%[6]，該臨床研究也因此連續兩年入選美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會展示。
亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示："十分感謝相關政府部門對耐立克®臨床價值的認可！此次耐立克®拟獲納入突破性治療品種，顯示其在SDH缺陷型GIST領域具有重大的臨床潛力和價值，也是該藥物開發過程中在血液腫瘤之外的又一個重要裡程碑。我們将繼續與CDE保持緊密溝通，以期進一步加速相關适應症在中國的開發速度，早日惠及患者。"
