美國羅克維爾和中國蘇州2023年6月6日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家緻力于研發、生産和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司，在2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上首次公布了IBI351（GFH925，KRASG12C抑制劑）單藥治療晚期結直腸癌患者的初步研究結果。
IBI351單藥治療在具有KRASG12C突變的晚期結直腸癌患者中的安全性和有效性：來自兩項臨床I期研究的彙總分析
摘要編号：3586
IBI351是一種特異性共價不可逆的KRASG12C 抑制劑。本次報道的數據是基于兩項正在進行的臨床研究的彙總結果（NCT05005234, NCT05497336）。截至2023年2月16日，共有54例晚期結直腸癌受試者納入分析（其中700mg QD劑量組3例，450mg BID劑量組4例，600mg BID劑量組46例，750mg BID劑量組1例）。研究結果顯示：
600mg BID劑量組中共有42例受試者接受了至少一次腫瘤評估，客觀緩解率（ORR）為42.9%（18/42），确認的客觀緩解率（cORR）為31.0%（13/42），疾病控制率（DCR）為88.1%（37/42）。其中共有23例受試者既往接受了2線及以上的系統性治療。ORR為65.2%（15/23），cORR為43.5%（10/23），DCR為87.0%（20/23）。
中位緩解持續時間（DoR）尚未達到（中位随訪時間為5.5個月）。3個月DoR率為85.7%。截至數據分析日，92.3%的确認緩解的受試者仍在持續治療中。
安全性方面，截至數據分析日，總體耐受性良好。共有87.0%（47/54）的受試者發生藥物相關不良事件（TRAE），大部分為1-2級，最常見的TRAE為貧血、白細胞計數降低、瘙癢、丙氨酸氨基轉移酶升高、中性粒細胞計數降低、天門冬氨酸氨基轉移酶升高、血膽紅素升高和乏力。18.5%的受試者發生3級TRAE，無4級和5級的TRAE以及導緻治療終止的TRAE發生。
IBI351單藥在攜帶KRASG12C 突變的晚期結直腸癌患者中展示出良好的安全性、耐受性及初步的療效信号。該藥物已分别于2023年1月和2023年5月被CDE納入突破性治療品種，拟用于治療至少接受過一種系統性治療的KRAS G12C突變型的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者和至少接受過兩種系統性治療的KRASG12C突變型的晚期結直腸癌（CRC）患者。
浙江大學醫學院附屬第二醫院丁克峰教授表示："中國人群KRASG12C的突變頻率在結直腸癌約占2.5%。KRASG12C突變的晚期結直腸癌患者較KRAS野生型患者預後更差，現有的治療手段非常有限，化療治療效果欠佳，目前國内無針對該靶點的藥物上市，臨床上亟需新的治療手段。IBI351是一種特異性共價不可逆的KRASG12C抑制劑。初步數據顯示IBI351單藥在KRASG12C 突變的晚期結直腸癌患者中展示出了良好的安全性和令人鼓舞的療效。我們期待該研究有更多的積極持續的結果更新。"
信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示："我們很高興能夠在今年ASCO年會上分享IBI351在晚期結直腸癌中的臨床開發項目進展。作為一款高效的KRASG12C口服抑制劑，IBI351已經在多種晚期實體瘤中展現出令人鼓舞的療效和安全性信号，并且已獲得CDE對非小細胞肺癌和結直腸癌兩項适應症的突破性療法認定。本次ASCO報道的數據顯示，IBI351單藥治療在晚期結直腸癌後線治療中初步顯示出優異的療效和良好的安全性，我們将在後續的臨床試驗中做進一步的驗證，并探索IBI351單藥或聯合治療在晚期結直腸癌患者中的療效和安全性。"
關于結直腸癌
結直腸癌（Colorectal carcinoma, CRC）是嚴重危害人類健康的常見惡性腫瘤。根據國際癌症研究機構統計，2020年全球新發結直腸癌癌病例約為193萬，死亡人數約93萬[1]。過去30年我國CRC發病人數及死亡人數持續增加，2015年新發病例37.6萬，死亡病例19.1萬，并且在未來25年我國CRC新發病例和死亡病例将延續增長趨勢，是我國面臨的重大公共衛生問題。KRASG12C是一種特定的KRAS亞突變，導緻KRAS處于一個持續GTP結合活化狀态。在西方人群中，約3%結直腸癌患者存在KRASG12C突變，在我國約2.5%結直腸癌患者存在KRASG12C突變[2]。
關于IBI351 (GFH925, KRASG12C抑制劑）
作為一款高效口服新分子實體化合物，IBI351通過共價不可逆修飾KRASG12C蛋白突變體半胱氨酸殘基，有效抑制該蛋白介導的GTP/GDP交換從而下調KRAS蛋白活化水平；臨床前半胱氨酸選擇性測試，也顯示了IBI351對于該突變位點的高選擇性抑制效力。此外，IBI351抑制KRAS蛋白後可進而抑制下遊信号傳導通路，有效誘導腫瘤細胞凋亡及細胞周期阻滞，達到抗腫瘤效果。
2021年9月，信達生物與勁方醫藥宣布達成全球獨家授權協議，信達生物作為獨家合作夥伴獲得GFH925（信達生物研發代号：IBI351）在中國（包括中國大陸、香港、澳門及台灣）的開發和商業化權利，并擁有全球開發和商業化權益的選擇權。
關于信達生物
"始于信，達于行"，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目标。信達生物成立于2011年，緻力于開發、生産和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯合交易所有限公司主闆上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在衆多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括35個新藥品種的産品鍊，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域，其中7個品種入選國家"重大新藥創制"專項。公司已有 8個産品獲得批準上市，它們分别是信迪利單抗注射液（達伯舒®），貝伐珠單抗注射液（達攸同®），阿達木單抗注射液（蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達伯華®），佩米替尼片（達伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®），3個品種在NMPA審評中，6個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有18個新藥品種已進入臨床研究。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、産業化人才團隊，包括衆多海歸專家，并與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成28項戰略合作。
信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時，秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來，始終心懷科學善念，堅守"以患者為中心"，心系患者并關注患者家庭，積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學的進步，用得上、用得起高質量的生物藥。至2023年3月，信達生物患者援助項目已惠及16餘萬普通患者，藥物捐贈總價值數億元。
信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥産業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。
聲明：信達不推薦任何未獲批的藥品/适應症使用。
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