該交易帶來的獲益将有助于我們優化資源配置，專注研發更多具有全球權益的同類首創和同類最優的候選藥物。
這項協議有助于施維雅擴展拓舒沃®大中華地區（包括中國大陸、香港、澳門和台灣地區）和新加坡的适應症範圍，并提升患者對該藥物的可及性。
基石藥業将獲得總額5000萬美元的付款。該交易預計将為基石藥業實現潛在的未來現金流，亦旨在收回對該資産的曆史投資。
蘇州和巴黎2023年12月21日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，與法國制藥企業施維雅今日共同宣布達成協議，基石藥業将大中華地區（包括中國大陸、中國香港、中國澳門及中國台灣）和新加坡開發、生産和商業化拓舒沃®（艾伏尼布片）的獨家權利轉讓給施維雅公司。
根據協議條款，基石藥業将以4400萬美元的交易價格将拓舒沃®在以上區域的權益轉讓給施維雅，并将在交易交接完成後再獲得600萬美元的交易款項。因此，基石藥業與施維雅的許可協議将被終止，基石藥業将無需再支付後續的研發及商業化裡程碑付款。2021年，施維雅公司收購了Agios公司腫瘤業務。基石藥業與Agios公司自2018年達成獨家合作與授權協議，先後獲得拓舒沃®在大中華地區和新加坡的開發和商業化權利。
基石藥業首席執行官楊建新博士表示："在過去的近三年裡，我們與施維雅緊密合作，攜手在亞洲地區開發和商業化拓舒沃®，使之成為中國首個IDH1抑制劑，最大程度提高了藥物的可及性。基石藥業為該藥的商業化做出了巨大努力，在已授權區域打下了堅實的市場基礎。我們期待施維雅作為該産品的全球權利持有方，進一步提升這一創藥物的可及性。同時，該交易帶來的獲益将有助于我們專注研發更多具有全球權益的同類首創、同類最優藥物，為全球患者帶來更多高品質的創新療法。"
施維雅全球産品戰略執行副總裁Philippe Gonnard表示："拓舒沃®是用于治療攜帶IDH1突變癌症患者的突破性療法。這項協議與我們的全球腫瘤學發展戰略高度一緻，将推動施維雅為大中華地區和新加坡的罕見及難治性癌症患者提供開創性的治療方案。這個裡程碑式的重要舉措彰顯了施維雅在亞洲緻力于加強腫瘤學業務以及為全球腫瘤患者服務的承諾。"
2022年1月，中國國家藥品監督管理局已批準拓舒沃®（艾伏尼布片）的新藥上市申請，用于治療攜帶易感IDH1突變的成年複發性或難治性急性髓系白血病（AML）患者。自在中國大陸上市以來，拓舒沃®已在超過80家醫院和DTP藥房列名，被納入約百項城市和商業保險。拓舒沃®以其臨床優勢被納入超過6項全國性診療指南。此外，拓舒沃®也在中國香港、中國台灣、新加坡開展了指定患者用藥項目（NPP）。
