複宏漢霖公布，近日注射用HLX42治療晚期/轉移性實體瘤的1期臨床試驗申請獲美國食品藥品管理局(FDA)批準。今年10月，HLX42用于治療晚期/轉移性實體瘤的1期臨床試驗申請亦獲國家藥品監督管理局(NMPA)批準。
複宏漢霖(02696.HK)HLX42注射液臨床試驗申請獲FDA批準
來源：真灼财經 時間：2023-11-23 17:50:55
字号
微信掃碼 > 右上角點擊 > 分享