港股IPO | 宜明昂科通過港交所上市聆訊，陽光人壽、禮來為股東，公司擁有14款候選藥物和8個進行中臨床項目

據港交所披露，宜明昂科生物醫藥技術（上海）股份有限公司（以下簡稱“宜明昂科”）于2023年8月14日通過港交所上市聆訊。摩根士丹利和中金公司為其聯席保薦人。

招股書顯示，宜明昂科成立于于2015年6月，是一家臨床階段的生物技術公司，緻力于開發腫瘤免疫療法。是全球少數能夠采用系統方法利用先天性免疫和适應性免疫系統治療癌症的生物技術公司之一。

宜明昂科的管線包括以基于先天免疫的全面資産組合為特色及靶向CD47及其他新型免疫檢查點14款候選藥物（包括IMM01），其中有八個正在進行的臨床項目。

下表概述截至最後實際可行日期(2023年7月31日)該公司選定的候選藥物的開發狀态：

商業概覽

宜明昂科的核心業務模式是内部發現、開發和商業化新型免疫腫瘤療法，以解決明顯未被滿足的醫療需求。

為補充他們的自主研發，亦可能通過授權許可、合作商業化或其他戰略合作就候選藥物的臨床開發和商業化與第三方合作，以更好地抓住巨大機會。

目前正與三生國健在中國内地合作，開展評估開發賽普汀®（伊尼妥單抗，一款HER2單克隆抗體）與IMM01治療HER2陽性實體瘤的聯合療法的臨床試驗，三生國健将推進和出資支持相關臨床試驗。

宜明昂科的主要産品包括IMM0306、IMM2902和IMM2520，均為在自有雙特異性平台開發的基于CD47的雙特異性分子。

與大多數其他CD47雙特異性抗體相比，該等産品的獨特結構設計使我們基于CD47的雙特異性分子能夠避免與紅細胞結合，從而能夠充分激活巨噬細胞及顯著增強先天及适應性免疫活動，導緻産生更強的抗腫瘤免疫反應。

其中，宜明昂科的核心産品IMM01是創新CD47靶向分子。該款産品是中國首個進入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白，正被開發用于與其他藥物聯合治療多種血癌和實體瘤。

IMM01能夠通過雙重作用機制充分激活巨噬細胞。此外，IMM01的CD47結合結構域經過特别改造以避免與人體紅細胞（RBC）結合。憑借差異化的分子設計，IMM01表現出良好的安全性并證實其激活巨噬細胞的能力。

根據弗若斯特沙利文的資料，在全球多個開發CD47靶向分子的藥物研發企業中，宜明昂科是僅有的兩家在單藥治療臨床試驗中觀察到完全緩解(CR)并具有良好耐受安全性的公司之一。

财務狀況

2021年度、2022年度以及2023年4月30日止，宜明昂科實現營業收入分别為506.7萬元、53.8萬元、7.3萬元，公司年/期内虧損分别為7.33億元、4.03億元、1.12億元。其中，公司研發開支分别為1.76億元、2.77億元、0.75億元。

宜明昂科2015年6月成立時獲得30萬美元的種子輪融資。自創立以來，宜明昂科獲包括禮來、龍磐資本、張科領弋創投、洲嶺資本、張江科投、陽光人壽、朗盛投資等在内十多家投資機構的投資，于2017年至2022年完成3000萬元（單位人民币，下同）Pre-A輪、9000萬元A輪、4000萬元Pre-B輪、2.4億元B輪、6500萬美元B+輪以及8750萬美元C輪融資。截至2022年1月C輪融資完成後，宜明昂科估值8.3億美元。 

來源｜華赢控股

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