藥明生物早前公布，其子公司之一上海藥明生物技術在中國商務部協調下成功完成美國商務部現場最終用戶訪問後，已被美國商務部從未經核實名單中移除。因此，集團兩個子公司都已成功從未經核實名單中移除。
另一邊廂，随着内地防疫逐步防松，社會要走向正常化，疫苗及口服藥的需求将有增無減，内地醫藥合同定制研發生産企業(CDMO)将受惠于更多新冠口服藥相關訂單。當中，藥明生物為基本面較強的 CDMO 企業。
集團的端到端 CRDMO 服務平台使其能夠提供涵蓋整個生物藥開發過程的服務，以及在生物藥開發過程的任何階段根據客戶各自的服務要求向彼等提供訂制解決方案。集團的業務模式乃建基于其「跟随并赢得分子」戰略。客戶對集團服務的需求一般會随着其生物藥通過生物藥開發過程推進并最終實現商業化生産而增加。因此，集團來自每個綜合項目的收益亦通常會随着項目推進而增加。集團 2022 年上半年綜合項目數由 2021 年同期的 408 個，增長 30.9%至 534 個，後期(第 III 期)臨床開發項目及商業化生産項目數由 2021 年同期的 36 個，增長 19.4%至 43 個，包括 14 個商業化生産項目。集團的後期(第III 期)臨床開發服務及商業化生産收益增長 63.5%至約 3,151.5 百萬元人民币，占總收益的 43.8%。
集團 2022 年上半年的收益同比增長 63.5%，達 7,206.4 百萬元人民币，同時集團的毛利亦同比增長 48.6%至 3,413.2 百萬元人民币，且歸母經調整純利同比增長 60.3%至 2,835.0 百萬元人民币。集團未完成訂單總量(包括未完成服務訂單及未完成潛在裡程碑付款訂單)亦增長至 18,467 百萬美元。
集團在報告期内進一步開拓客戶，并與所有全球前 20 制藥公司及中國 50 大制藥公司中的 43 家開展合作。截至二零二二年六月三十日止六個月，集團為 434 名客戶提供服務，而去年同期則為 352名客戶。
集團賦能 30 多個 COVID-19 相關項目的全球 IND，特别是通過其破紀錄的 DNA 至 IND 時間表而持續為全球抗疫作出貢獻，并供應數億劑 COVID-19 疫苗以及生産超 2,000 千克 COVID-19 中和抗體。
疫苗平台方面，自二零一八年起，集團通過專注于端到端疫苗 CRDMO 服務的業内領先附屬公司藥明海德持續發展疫苗業務。憑借強大的全球供應網絡，集團不僅可以在四星期内賦能客戶啟動疫苗項目，而且可将疫苗由集團的生産設施分發至全球各地客戶指定地點。
近日醫療闆塊觸底反彈，同時，國際地緣政治對于藥明的不利因素解除，前期估值受壓的因素正逐漸減少。藥明股價可看高一線。
凱基證券分析員: 譚美琪
