基石藥業(02616.HK) 發布公告，公司自研 PD-1/VEGF/CTLA-4 三特異性抗體 CS2009 取得重大臨床驗證裡程碑，且已在 2026 年歐洲腫瘤内科學會 (ESMO) 大會上以兩項快速口頭報告形式公布最新臨床數據。
依托來自多種實體瘤、合計超 300 例受試者的臨床數據集，CS2009 已同步完成三項關鍵臨床驗證：作用機制驗證、安全性驗證，以及在廣譜瘤種中的臨床概念驗證。本次 ESMO 公布的 NSCLC 與 mCRC 的最新數據，以突出的單藥與聯合治療療效進一步夯實了上述驗證 ——CS2009 在免疫經治人群以及傳統意義上的免疫 “冷腫瘤” 患者中，均展現出可觀的抗腫瘤療效。
這些結果構成了 CS2009 臨床開發風險實質性下降的關鍵節點，也印證了其創新分子設計有望突破現有腫瘤免疫療法局限。
