吸入制劑企業長風藥業(02652.HK)今日上午逐步走強，臨近午間漲幅進一步擴大。**截至11:50最新公開行情，公司漲5.15%，報16.94港元，成交額8531.80萬港元。**公司近期完成上市後的新一輪股份配售，淨籌約2.95億港元，其中七成資金将投入創新候選藥物臨床及臨床前開發，成為市場關注的主要消息。
消息面上，長風藥業最新公告顯示，公司已于8月6日完成配售2174.77萬股新H股，配售價為每股13.82港元，配售所得款項淨額約2.95億港元。此次配售完成後，公司獲得新的研發資金支持，而今日股價已經明顯高于13.82港元的配售價。
值得關注的是，此次融資的資金用途相當明确。根據公司披露，約70%的淨籌款項将用于集團創新候選藥物的臨床及臨床前開發；另外約15%将用于複雜吸入制劑産品在全球範圍内的開發，包括CF048、CF059/CF060、CF066 EDS、CF067、CF068以及CF011/CF088等産品的CMC研究、臨床研究、給藥裝置開發以及注冊和監管申報。
相比一般創新藥企業，長風藥業的核心特點在于吸入制劑。吸入藥物需要通過肺部直接給藥，在顆粒尺寸、藥物遞送效率、裝置設計以及生産工藝等方面均存在較高技術門檻，公司目前已經建立覆蓋霧化吸入、幹粉吸入及定量吸入等主要劑型的研發及生産能力，并進一步向創新吸入藥物延伸。
從産品布局來看，公司已經不再局限于傳統呼吸系統仿制藥。除慢阻肺、哮喘等成熟治療領域外，長風藥業正在探索脂質體、siRNA等新型吸入制劑，并将吸入遞送技術向特發性肺纖維化、肺動脈高壓、中樞神經系統疾病及抗感染等領域拓展。部分産品已經進入臨床後期或PK-BE試驗階段。
國際化亦是公司近年來重點推進的方向。長風藥業用于治療慢性阻塞性肺病的阿福特羅霧化吸入溶液GW006此前已經獲得美國FDA批準，公司正推進與當地合作夥伴開展商業化。相比僅在國内銷售吸入制劑，取得美國市場監管批準為後續其他複雜制劑推進海外注冊提供了實際經驗。
此次近3億港元融資因而可以看作公司上市後研發管線繼續擴張的一次資金補充。尤其是七成資金直接投向創新候選藥物，而非一般營運用途，意味着公司希望在現有吸入制劑商業化基礎上進一步提高創新管線的比重。
