德琪醫藥-B(06996.HK)宣布,中國國家藥品監督管理局(國家藥監局)已批準ATG-201(一款CD19/CD3雙特異性T細胞銜接器抗體,用于治療B細胞介導的自身免疫性疾病)的I期研究的新藥臨床試驗(IND)申請。德琪醫藥計劃迅速啟動并推進在中國的I期研究,同時正為ATG-201在澳大利亞的臨床開發作準備。
來源:佳瑞 時間:2026-06-10 08:15:00
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