心通醫療-B(02160.HK)宣布，近日，由集團自主研發的ENO™系列心髒起搏器獲CE批準左束支區域起搏(「LBBAP」)适應症。至此，集團全系共六款CE認證起搏器均已獲批LBBAP适應症。配以已實現商業化的FLEXIGO™ 3D LBBAP輸送系統及VegaTMM58電極導線，集團得以擁有LBBAP療法的完整解決方案，可滿足更多患者的臨床需求，并進一步拓展收入來源。
LBBAP療法為國際前沿生理性起搏技術，通過将電極精準植入左束支及其鄰近區域，使電信号沿心髒天然傳導系統傳導，實現左右心室同步收縮，顯着提升心髒泵血效率。該療法更貼近生理起搏狀态，可有效降低長期心室不同步所緻心力衰竭風險，适用于心動過緩、傳導阻滞等患者，顯着改善患者生活質量與長期預後，是傳統右心室起搏與雙室起搏的重要升級與替代方案，在國内外指南中獲得明确推薦，臨床地位快速提升。
