中國生物制藥(01177.HK)KYLO-11“LPA SIRNA”II期臨床試驗完成美國首例患者入組

中國生物制藥(01177.HK)KYLO-11“LPA SIRNA”II期臨床試驗完成美國首例患者入組

中國生物制藥(01177.HK)發布公告，集團全資附屬公司杭州赫吉亞生物醫藥有限公司(“赫吉亞生物”)自主研發的創新藥Kylo-11“LPA siRNA”，其針對動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)伴脂蛋白(a)升高(Lp(a))的II期臨床試驗(Kylo-11-II-C01)，已完成美國首例患者入組。此前，該臨床試驗的中國部分已于2025年10月完成首例中國患者入組。

Kylo-11是赫吉亞生物自主研發的靶向LPA基因的siRNA藥物，具備全球同類最佳(BIC)潛力。其采用國内首家獲得全球專利授權的siRNA遞送技術平台、全球首創的雙偶聯siRNA遞送技術(MVIP遞送平台)，通過高效遞送、防止反義鍊末端被外切酶降解、增強體内穩定性、減少血漿中反義鍊降解等優勢，實現超長效作用，有望成為靶向Lp(a)治療領域一年一次給藥的siRNA藥物。