雲頂新耀(01952.HK)發布公告，2025年10月28日，公司與Visara,Inc.(“Visara”)(為新橋生物(前稱為I-Mab，及為一家于納斯達克全球市場上市的公司，股票代碼為“NBP”)的附屬公司)訂立協議，據此Visara不可撤銷地授予公司獨家許可，于大中華區、新加坡、南韓及若幹東南亞國家開發、生産及商業化VIS-101，其為一種新型雙功能生物制劑，針對VEGF-A與ANG-2，其療效較第一代治療更為顯著，可望為濕性年齡相關性黃斑部病變、糖尿病性黃斑部水腫及視網膜靜脈阻塞患者提供更持久的治療效益。
根據指定獨家許可，公司的付款義務包括：(i)預付款700萬美元(相當于約人民币4970萬元)及自付費用報銷最多人民币2400萬元；(ii)潛在開發及銷售裡程碑款項最多8900萬美元(相當于約人民币6.32億元)；以及(iii)按淨銷售額的潛在特許權使用費。
董事認為，公司與Visara的間的策略合作可為公司帶來高度差異化及具有商業吸引力的資産，以豐富本公司後期産品管線。VIS-101亦令公司能夠擴展到眼科這一個具有競争力且存在大量未滿足的醫療需要的領域。
VIS-101是一種新型雙功能生物制劑，針對VEGF-A與ANG-2，其效力更強，對于濕性年齡相關性黃斑部病變、糖尿病黃斑部水腫及視網膜靜脈阻塞患者，可能提供比第一代治療更持久的療效。VIS-101已于美國及中國完成初步安全性與劑量遞增研究，目前正于中國進行随機分組的劑量範圍第二期臨床試驗。預期VIS-101将于2026年具備進入第三期臨床試驗的條件。
