【強生(JNJ.US)獲FDA批準突破性療法 超80%患者腫瘤完全消失】

【強生(JNJ.US)獲FDA批準突破性療法 超80%患者腫瘤完全消失】智通财經APP獲悉，強生(JNJ.US)今日宣布，美國FDA已批準其創新藥物Inlexzo(吉西他濱膀胱内藥物釋放系統[iDRS])，用于治療對卡介苗(BCG)無應答，攜帶原位癌(CIS)的成人非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)患者，伴或不伴乳頭狀腫瘤。Inlexzo的批準主要基于SunRISe-1單臂、開放标簽2b期臨床研究的數據。結果顯示，使用Inlexzo治療的BCG無應答NMIBC患者中有82%達到完全緩解(CR)，即治療後未觀察到癌症迹象(95% CI：72-90)。該高緩解率具有顯著持久性，其中51%的患者維持至少一年的完全緩解。