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【禮來公布口服小分子GLP-1藥物三期研究結果】6月21日,禮來公布每日一次口服小分子GLP-1類藥物orforglipron三期研究結果。結果顯示,在所有劑量組中,這款在研藥物實現了2型糖尿病成人患者糖化血紅蛋白平均1.3%至1.6%的降幅,且在用藥四周内就可觀察到改善,同時,高劑量組在第40周時實現平均體重減輕7.3kg。禮來表示,預計将在今年年底前向全球監管機構提交orforglipron用于體重管理的上市申請,預計于2026年提交其用于治療2型糖尿病的上市申請。

來源:小蔣 時間:2025-06-22 09:54:12

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【禮來公布口服小分子GLP-1藥物三期研究結果】6月21日,禮來公布每日一次口服小分子GLP-1類藥物orforglipron三期研究結果。結果顯示,在所有劑量組中,這款在研藥物實現了2型糖尿病成人患者糖化血紅蛋白平均1.3%至1.6%的降幅,且在用藥四周内就可觀察到改善,同時,高劑量組在第40周時實現平均體重減輕7.3kg。禮來表示,預計将在今年年底前向全球監管機構提交orforglipron用于體重管理的上市申請,預計于2026年提交其用于治療2型糖尿病的上市申請。
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