此次獲批是基于NefIgArdIII期臨床研究的完整數據。Nef Ig Ard III期臨床試驗是一項随機、雙盲、全球多中心研究，在接受RAS抑制劑優化支持治療的原發性IgA腎病成人患者中評估了耐賦康®(16mg，每日一次)與安慰劑相比的療效和安全性。這項研究為期2年，包括9個月的耐賦康®或安慰劑治療期，随後是15個月的停藥随訪期。全球研究結果顯示：與安慰劑相比，耐賦康®不僅帶來了持久的蛋白尿下降，減少鏡下血尿風險，更重要的是在估算腎小球濾過率(eGFR)上顯示出臨床意義且統計學差異(p<0.0001)，能減少腎功能衰退達50%。在中國人群中的數據顯示耐賦康®能延緩腎功能衰退達66%，預計将疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年。
作為全球首個獲得美國食品藥品監督管理局和歐洲藥品管理局完全批準的IgA腎病治療藥物，耐賦康®已相繼在公司所有授權區域(包括中國大陸、中國香港、中國澳門、中國台灣、新加坡及韓國)獲得批準；其于中國大陸、中國香港、中國澳門及新加坡已商業化上市，并預計将于年内于韓國和中國台灣商業化上市，惠及所有授權區域内的IgA腎病患者。
