宜明昂科-B(01541.HK)發布公告,集團已獲中國國家藥品監督管理局(“國家藥監局”)批準進行IMM01(替達派西普)聯合IMM2510(珀維拉芙普α),另加化療或不加化療用于治療晚期惡性腫瘤的臨床試驗。這一重大進展标志着公司在快速推進IMM01(替達派西普)及IMM2510(珀維拉芙普α)的臨床研究方面又邁出了關鍵一步。
宜明昂科-B(01541.HK):IMM01(替達派西普)聯合IMM2510(珀維拉芙普α),另加化療或不加化療獲國家藥監局批準進行晚期惡性腫瘤治療的臨床試驗
來源:真灼财經 時間:2025-03-06 08:00:03
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