基石藥業-B(02616.HK)發布公告，公司将在第39屆癌症免疫治療學會(SITC)年會上公布基石藥業管線2.0重磅産品CS2009(PD-1、CTLA-4及VEGFa三特異性抗體)的臨床前研究數據。SITC年會将于2024年11月6日至10日在美國休斯頓舉行。
作為基石藥業管線2.0重磅産品，CS2009是一款潛在同類首創/同類最優的下一代腫瘤免疫骨架産品，其靶向腫瘤微環境中PD-1、CTLA-4及VEGFa三個關鍵的免疫抑制途徑，能夠重新激活接近耗竭狀态的腫瘤浸潤T細胞，并具備與原抗VEGFa抗體相當的VEGFa中和能力。CS2009可加深基于PD-(L)1療法的療效，因此其涵蓋的瘤種将更加廣泛，包括非小細胞肺癌、卵巢癌、腎細胞癌、宮頸癌、肝細胞癌、胃癌等。并且因為同時靶向了CTLA-4，CS2009将有可能進一步治療對于PD-(L)1療法療效不佳的PD-L1表達水平低及陰性的患者。
臨床前數據顯示，CS2009在免疫正常小鼠模型中展示出的抗腫瘤活性明顯優于潛在競品，例如 PD-(L)1/CTLA-4雙抗和PD-(L)1/VEGFa雙抗。 CS2009目前正處于新藥研究(IND)申請準備流程中，基石藥業預計于2024年底或2025年初提交IND申請、2025年初正式進入首次人體研究。
