艾美疫苗(06660.HK)宣布，集團近日獲得中國食品藥品檢定研究院關于無血清疊代狂犬病疫苗III期臨床試驗血清抗體檢測結果的通知，截止目前，集團無血清疊代狂犬病疫苗III期臨床試驗數據已完成揭盲及統計分析工作。研究結果顯示，集團研制的無血清疊代狂犬病疫苗具有良好的免疫原性，且安全性良好，達到臨床預設目标。
無血清疊代狂犬病疫苗，與目前含有血清的Vero細胞狂犬病疫苗和含有血清的人二倍體狂犬病疫苗完全不同，是一款疊代升級的産品。疫苗産品中的動物血清殘留是導緻疫苗接種人群産生過敏等不良反應的重要因素之一，集團研發的無血清疊代狂犬病疫苗，不含有動物血清，顯着提高了安全性，降低了不良反應的概率。截至目前，全球市場上尚未有無血清狂犬病疫苗獲批上市，該産品有望成為首個上市産品。
