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綠葉制藥(02186.HK )RYKINDO獲得FDA批準用于治療精神分裂症和雙相障礙I型

來源:真灼傳媒 時間:2023-01-15 18:35:02

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綠葉制藥Rykindo(利培酮緩釋微球注射制劑,亦稱為LY03004)已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)上市批準,用于治療精神分裂症成人患者、以及作為單藥或作為锂鹽或丙戊酸鹽的輔助療法用于雙相障礙I型成人患者的維持治療。IQVIA 數據顯示,2021年抗精神 病藥長效針劑在全球和美國的銷售額分别達到約71 億美元 和約44億美元。


除Rykindo外,集團同時已商業化多個中樞神經系統(「CNS」)治療領域産品,包括鹽酸 托魯地文拉法辛緩釋片( 若欣林)、富馬酸喹硫平片( 思瑞康)及富馬酸喹硫平緩釋片、利 斯的明透皮貼劑及利斯的明透皮貼劑( 一周兩次 )、芬太尼透皮貼劑、丁丙諾啡透皮貼劑, 覆蓋包括中國、美國、歐洲及日本在内大型醫藥市場以及快速發展的新興市場等全球80個 以上國家及地區。此外,集團也正在全球市場開發多個CNS和腫瘤領域新藥。


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