基石藥業-B發布公告，公司宣布高選擇性RET抑制劑普吉華(Pralsetinib)在中國台灣獲批，用于治療局部晚期或轉移的轉染重排(RET)融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)、需接受全身性治療的晚期或轉移的RET突變甲狀腺髓樣癌(MTC)以及需接受全身性治療且經放射性碘治療無效(如适用放射性碘治療)的晚期或轉移的RET融合陽性甲狀腺癌成人患者。
據悉，普吉華是一種強效、選擇性RET抑制劑，由基石藥業合作夥伴Blueprint Medicines公司開發。基石藥業與Blueprint Medicines公司達成了獨家合作和許可協議，獲得普拉替尼在大中華地區的獨家開發和商業化權利。
基石藥業首席執行官兼執行董事楊建新博士表示：“我們非常高興地看到繼泰時維獲批用于治療晚期攜帶PDGFRAD842V突變的胃腸道間質瘤患者後，又一款重磅精準藥物普吉華成功在中國台灣獲批上市。普吉華已經在大中華區的多個地區獲批上市，具有優越和持久的臨床抗腫瘤活性，整體安全可控。此次普吉華獲批上市，将會為在中國台灣的RET變異的肺癌和甲狀腺癌患者帶來新的治療選擇。一直以來，基石藥業始終緻力于研發創新藥物，滿足癌症患者未解決的醫療需求。未來，我們将繼續在腫瘤領域不斷探索，力争加速為全球患者帶來更多高品質的藥物。”
