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和鉑醫藥-B(02142.HK):HBM1022臨床試驗啟動獲美國FDA新藥研究許可

來源:真灼傳媒 時間:2023-02-07 06:17:00

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和鉑醫藥發布公告,公司已獲美國食品及藥物監督管理局(“FDA”)的新藥研究申請許可(“IND”)在美國啟動單克隆抗體HBM1022的臨床試驗。


HBM1022是一款利用和鉑抗體集成平台開發的針對G蛋白偶聯受體(GPCR)蛋白 CCR8單克隆抗體。該抗體通過抑制CCR8陽性的調節T細胞,啟動腫瘤微環境中效應性T細胞的腫瘤特異性殺傷,從而起到治療腫瘤的作用。同時HBM1022能夠同時識别人和食蟹猴的CCR8,并在臨床前動物實驗中驗證了其抗腫瘤的功能活性。


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