蘇州2023年3月28日 /美通社/ -- 北京時間2023年3月28日，開拓藥業（股票代碼：9939.HK），一家專注于潛在同類首創和同類最佳創新藥物研發及産業化的生物制藥公司，宣布其自主研發、潛在全球同類首創的福瑞他恩（KX-826）治療男性雄激素性脫發 (AGA) 的中國注冊性III期臨床試驗已于近日完成全部740名受試者入組。
該項III期臨床試驗由北京大學人民醫院張建中教授和複旦大學附屬華山醫院楊勤萍教授擔任主要研究者 (leading PIs)，是一項多中心、随機、雙盲、安慰劑對照的研究，以評估5mg（0.5%濃度）每日使用兩次 (BID) 福瑞他恩治療中國成年男性雄激素性脫發受試者的有效性和安全性。主要臨床終點為24周結束時目标區域内非毳毛數量 (TAHC) 對比基線的變化。安全性指标包括不良事件的發生類型、發生率和嚴重程度。
2021年9月8日，公司公布了福瑞他恩治療男性雄激素性脫發的中國II期臨床試驗達到主要臨床終點。治療24周後，5mg（0.5%濃度）BID福瑞他恩組TAHC較基線變化與安慰劑組相比增加15.34根/cm2，且具有統計學差異（P=0.024）。2022年12月1日，公司公布了福瑞他恩治療女性雄激素性脫發的中國II期臨床試驗達到主要臨床終點，治療24周後，5mg（0.5%濃度）每日使用一次 (QD) 福瑞他恩組TAHC較基線變化與安慰劑組相比增加11.39根/cm2，且具有統計學差異（P=0.0087)。福瑞他恩均顯示出良好的安全性。此外，福瑞他恩治療男性雄激素性脫發的美國II期臨床試驗已于2022年8月完成全部受試者入組，預計2023第二季度公布該試驗的頂線數據。
開拓藥業創始人、董事長兼首席執行官童友之博士表示：“感謝全部26家中心的研究者和公司臨床團隊，一起克服困難、通力合作，完成了福瑞他恩中國III期臨床試驗的受試者入組，這是繼福瑞他恩治療男性雄激素性脫發、女性雄激素性脫發的中國II期臨床試驗分别達到主要臨床終點後的又一個重要裡程碑。公司将繼續高效、科學地加快完成24周試驗+4周安全性随訪的評估，預計2023年第四季度公布該試驗的頂線數據，并積極推動在中國的NDA上市申請。同時，公司也在積極布局國際臨床試驗和商業化合作開展，期待福瑞他恩作為有效且安全的first-in-class外用藥物，盡早惠及全球廣大脫發群體。”
關于雄激素性脫發
雄激素性脫發(AGA)，是由于雄激素分泌過多導緻的脫發，是最常見的脫發類型，占整體脫發90%以上。據統計，成年男性中每4人有1人受脫發困擾，成年女性每20人有1人受脫發困擾。現有的治療藥物有限，廣大脫發群體急需更加安全有效的創新藥物解決脫發煩惱。
關于福瑞他恩
福瑞他恩是一款雄激素受體拮抗劑，是用于治療雄激素性脫發和痤瘡的潛在同類首創外用藥物。2021年9月8日，開拓藥業宣布福瑞他恩用于治療男性雄激素性脫發的中國II期臨床試驗達到主要研究終點，結果顯示其具有良好的有效性和安全性。2022年12月1日，開拓藥業宣布福瑞他恩用于治療女性雄激素性脫發的中國II期臨床試驗達到主要研究終點。目前，開拓藥業針對男性雄激素性脫發在中國進行的III期臨床試驗和在美國進行的II期臨床試驗均已完成受試者入組。福瑞他恩治療痤瘡的中國II期臨床試驗已完成受試者入組。
關于開拓藥業
開拓藥業成立于2009年，專注發展潛在“first-in-class”和“best-in-class”創新藥物的研發及産業化，緻力成為創新療法研究、開發及商業化的領軍企業。公司經過多年的發展，以皮科領域（包括自免）和腫瘤相關疾病為核心，研發多通道産品組合，産品覆蓋全球高發病率癌症及其它未滿足臨床需求的疾病領域。開拓藥業前瞻性布局了包含小分子創新藥、生物創新藥及聯合療法的多元化産品管線，包括7款正在開展臨床研究的産品，如兩款雄激素受體 (AR)拮抗劑、AR-PROTAC化合物、ALK-1單抗、Hedgehog抑制劑、mTOR激酶靶向抑制劑和PD-L1/TGFβ雙靶點抗體，以及正在進行臨床前研究的ALK-1/VEGF雙抗和c-Myc抑制劑等。公司在全球擁有已獲得及申請中的110多項專利，多個項目被列為國家十二五、十三五“重大新藥創制”專項。2020年5月22日，開拓藥業正式在香港聯合交易所有限公司主闆挂牌上市，股票代碼：9939.HK。歡迎訪問公司網站：www.kintor.com.cn
