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— 在美國、歐洲、日本和澳大利亞展開的FRESCO-2全球III期研究數據，以及在中國開展的FRESCO研究的數據支持了該新藥上市申請 —
— FRESCO-2研究顯示呋喹替尼治療降低難治性轉移性結直腸癌的死亡風險達34%（0.66 HR），與FRESCO研究觀察到的死亡風險降低35%保持一緻 —
— 歐洲和日本的上市許可申請提交正按計劃進行中并預計于2023年完成 —
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2023年3月31日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫藥"或"HUTCHMED"）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣布已完成向美國食品藥品監督管理局（"FDA"）滾動提交高選擇性、強效的口服血管内皮生長因子受體（"VEGFR"）-1、-2及-3抑制劑呋喹替尼（fruquintinib）用于治療難治性轉移性結直腸癌的新藥上市申請。
和黃醫藥研發負責人及首席醫學官石明博士表示："這對于美國轉移性結直腸癌患者來說是一個重要裡程碑。結直腸癌在美國乃至全世界範圍内均是最常見且死亡率最高的癌症之一。自2018年上市以來，呋喹替尼已成為中國轉移性結直腸癌患者的重要治療選擇。我們期待與我們的合作夥伴武田攜手，在中國以外地區推動呋喹替尼的商業化。我們将繼續按照計劃于今年稍後時候在歐洲及日本提交監管注冊申請。"
在美國、歐洲、日本和澳大利亞開展的全球 III 期國際多中心臨床試驗（MRCT）FRESCO-2 研究，連同在中國開展的FRESCO研究的數據支持了此項新藥上市申請。FRESCO-2研究探索了呋喹替尼加最佳支持治療對比安慰劑加最佳支持治療用于治療難治性轉移性結直腸癌患者。向歐洲藥品管理局（EMA）的上市許可申請，以及向日本醫藥品和醫療器械局（PMDA）的新藥上市申請計劃于2023年提交。
2023 年 3 月，和黃醫藥和Takeda Pharmaceutical Company Limited（武田藥品工業株式會社）（東京證券交易所：4502；紐約證券交易所：TAK）的子公司達成了一項獨家許可協議，以進一步推進呋喹替尼在中國以外地區的全球開發、商業化和生産。在中國，呋喹替尼以商品名愛優特®（ELUNATE）獲批上市，并獲納入中國國家醫保藥品目錄。和黃醫藥與禮來公司在中國合作銷售呋喹替尼。
關于結直腸癌
結直腸癌是始于結腸或直腸的癌症。根據國際癌症研究機構（IARC）的數據，結直腸癌是全球第三大常見癌症。在2020年估計造成超過93.5萬人死亡。[1] 在美國，2023年估計新增15.3萬例結直腸癌新症以及5.3萬例死亡。[2] 在歐洲，在2020年結直腸癌是第二大常見癌症，約有52萬例新增病例和24.5萬例死亡。在日本，結直腸癌是最常見的癌症，2020年估計有14.8萬例新增病例和6萬例死亡。[1] 盡管早期結直腸癌能夠通過手術切除，但轉移性結直腸癌目前治療結果不佳且治療方案有限，仍然存在大量未被滿足的醫療需求。
關于呋喹替尼
呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服VEGFR-1、-2及-3抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關重要的作用。呋喹替尼的獨特設計使其激酶選擇性更高，旨在盡可能地降低脫靶毒性、改善耐受性及對靶點提供更穩定的覆蓋。迄今為止，呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好，其與其他抗腫瘤療法聯合使用的研究正在進行中。
關于呋喹替尼在中國獲批用于治療結直腸癌
呋喹替尼于2018年9月獲中國國家藥品監督管理局批準在中國銷售，并于2018年11月以商品名愛優特®商業上市。其自2020年1月起獲納入中國國家醫保藥品目錄。愛優特®适用于既往接受過氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康治療的轉移性結直腸癌患者，包括既往接受過抗VEGF治療和/或抗表皮生長因子受體（EGFR）治療（RAS野生型）的患者。在中國416例轉移性結直腸癌患者中開展的呋喹替尼FRESCO關鍵性III期注冊研究[3]的研究成果已于2018年6月在《美國醫學會雜志（JAMA）》上發表（NCT02314819）。該研究達到其主要終點總生存期（"OS"），風險比（"HR"）為 0.65（95%置信區間 ["CI"] 0.51–0.83；p<0.001）。
呋喹替尼用于以下研究用途的安全性及療效尚不明确，不能保證其将在任何國家或地區的研究用途能獲得衛生部門批準或商業上市。
關于在中國以外開展的FRESCO-2 III期研究
FRESCO-2研究是一項在美國、歐洲、日本及澳大利亞開展的全球多中心臨床試驗，旨在探索呋喹替尼聯合最佳支持治療對比安慰劑聯合最佳支持治療用于治療難治性的轉移性結直腸癌患者（NCT04322539）。其結果已于2022年9月的歐洲腫瘤學會（ESMO）年會上公布。[4] FRESCO-2國際多中心臨床試驗表明，與安慰劑相比，呋喹替尼療法在主要終點OS和關鍵次要終點無進展生存期（"PFS"）均達到具有統計學意義和臨床意義的顯著延長。
具體而言，461名接受呋喹替尼治療的患者的中位OS為7.4個月，而230名安慰劑組患者的中位OS為4.8個月（HR 0.66；95% CI 0.55–0.80； p<0.001)。接受呋喹替尼治療的患者的中位PFS為3.7個月，而安慰劑組患者的則為1.8個月（HR 0.32；95% CI 0.27–0.39；p<0.001）。呋喹替尼組的疾病控制率（"DCR"）為55.5%，而安慰劑組為16.1%。兩組患者的中位随訪時間均約為11個月。
FRESCO-2研究中呋喹替尼的安全性特征與之前公布的呋喹替尼臨床試驗中已知的特征一緻。接受呋喹替尼治療的患者中有62.7%發生3級或以上不良事件，而接受安慰劑治療的患者中則有50.4%發生3級或以上不良事件。發生率超過5%的3級或以上不良事件為高血壓（13.6%，安慰劑組為0.9%）、乏力（7.7%，安慰劑組為3.9%）和手足症候群（6.4%，安慰劑組為0%）。接受呋喹替尼治療的患者中，20.4%的患者發生了導緻停藥的治療相關不良事件，而安慰劑組則為21.1%。
關于呋喹替尼的其他開發項目
中國胃癌研究：FRUTIGA研究是一項随機雙盲III期臨床試驗，旨在評估呋喹替尼和紫杉醇聯合療法治療對比紫杉醇單藥治療二線晚期胃癌或胃食管結合部腺癌患者（NCT03223376）。FRUTIGA研究的頂線結果已于2022年11月公布。該研究達到其中一個主要終點，即PFS取得具有統計學意義的顯著改善，這一結果具有臨床意義。另一個主要終點OS，盡管在中位OS上觀察到改善，但按照預設的統計計劃未取得統計學顯著性。此外，呋喹替尼在包括客觀緩解率（ORR）、DCR和延長緩解持續時間（DoR）在内的次要終點亦均觀察到具有統計學意義的顯著改善。呋喹替尼在FRUTIGA研究中的安全性特征亦與之前公布的研究中所觀察到的一緻。研究計劃将于即将舉行的學術會議上發布。
和黃醫藥亦正在開發呋喹替尼和PD-1單克隆抗體聯合療法用于治療子宮内膜癌及其他實體瘤。
關于和黃醫藥
和黃醫藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）是一家處于商業化階段的創新型生物醫藥公司，緻力于發現、全球開發和商業化治療癌症和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。集團旗下公司共有約5,000名員工，其中核心的腫瘤/免疫業務擁有約1,800人的團隊。自成立以來，和黃醫藥緻力于将自主發現的抗腫瘤候選藥物帶向全球患者，其中首三個創新腫瘤藥物現已在中國獲批上市。欲了解更多詳情，請訪問：www.hutch–med.com或關注我們的領英專頁。
前瞻性陳述
本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》"安全港"條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫藥目前對未來事件的預期，包括對向FDA提交呋喹替尼用于治療結直腸癌的新藥上市申請以及提交時間的預期、呋喹替尼用于治療結直腸癌患者的治療潛力的預期以及呋喹替尼針對此适應症及其他适應症的進一步臨床研究計劃。前瞻性陳述涉及風險和不确定性。此類風險和不确定性包括下列假設：對研究時間和結果發布的預期及支持呋喹替尼在美國或歐洲、日本等其他地區獲批用于治療結直腸癌或其他适應症的新藥上市申請的數據充足性、獲得監管部門快速審批或審批的潛力、呋喹替尼的療效及安全性、和黃醫藥為呋喹替尼進一步臨床開發計劃及商業化提供資金并實現及完成的能力、此類事件發生的時間、各方滿足許可協議的條款和條件的能力、監管機構的行動或可影響臨床試驗的啟動、時間和進展或呋喹替尼的注冊路徑、武田成功開發和商業化呋喹替尼的能力，以及新冠肺炎全球大流行對整體經濟、監管及政治狀況帶來的影響等。此外，由于部分研究依賴與其他藥物産品如紫杉醇與呋喹替尼聯合使用，因此此類風險和不确定性包括有關這些治療藥物的安全性、療效、供應和持續監管批準的假設。此類前瞻性陳述包括但不限于以下陳述：關于根據許可協議開發和商業化呋喹替尼的計劃的陳述、 許可協議項下的潛在付款（包括首付款和任何裡程碑付款或特許權使用費）、許可協議的潛在收益，以及和黃醫藥的戰略、目标和預期的裡程碑、業務計劃和重點。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本新聞稿發布當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步讨論，請查閱和黃醫藥向美國證券交易委員會、AIM以及香港聯合交易所有限公司提交的文件。無論是否出現新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務。
