上海，2023年4月17日/美通社/-作為一家全球創新型生物制藥公司，Henlius緻力于通過在中國推出的5種産品，為全球患者提供高質量、負擔得起和創新的生物制藥。Henlius利用其産品的差異化競争優勢，采用精細的管理模式和精确的市場戰略來優化商業化布局，進一步擴大其市場覆蓋範圍。2023年第一季度，恒流的收入增長了97.2%，達到9.957億元人民币。随着包括韓趣遊和韓思莊在内的旗艦産品銷量的擴大，該公司的收入持續增長。
韓趣遊繼續騰飛
2023年第一季度，Henlius的核心抗腫瘤産品HANQUYOU（曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac®；，澳大利亞商品名：Tuzucip®；和曲妥珠®；）延續了強勁勢頭，飙升66.7%，達到53860萬元。
HANQUUYOU是該公司内部商業化團隊在中國大陸銷售和推廣的首款産品，用于治療HER2陽性乳腺癌症和癌症。HANQUUYOU的150mg/60mg雙劑量和無防腐劑配方與衆不同，引領了臨床實踐，為任何體重的乳腺癌症患者提供了個性化、經濟高效的治療選擇。2022年，松江第一工廠的24000L産能被批準開始漢趣優的商業化生産，這是漢趣優增産和加速商業化的推動力。此外，Henlius繼續擴大韓趣遊的銷售網絡。截至2022年底，該公司為韓趣遊擁有550多家銷售代理，目标是以遠超行業平均水平的效率滲透中國大陸市場。
漢曲優是中國研發的首個在中國和歐洲都獲得批準的單克隆抗體。它分别于2020年7月和2020年8月被歐盟委員會和NMPA批準商業化。2023年2月，HANQUYOU的生物制品許可證申請（BLA）已被美國食品藥品監督管理局（FDA）接受，這将進一步擴大該産品在美國和歐洲主要生物制品市場的足迹。此外，Henlius積極推動HANQUYOU的國際商業化，積極與全球合作夥伴合作，将其療法帶給美國、加拿大、歐洲和其他新興市場的患者，覆蓋約100個國家和地區。截至目前，HANQUYOU已在英國、法國、德國、瑞士、澳大利亞、芬蘭、西班牙、新加坡、阿根廷和沙特阿拉伯等30多個國家和地區推出。
漢斯莊實現無限增長
2023年第一季度，公司首款創新産品漢司壯（serplulimab）實現國内銷售收入24980萬元。值得注意的是，漢思莊于2023年3月在中國大陸實現了超過1億元的月銷售額，開啟了其銷售增長的新階段，并為産品的商業化提供了強勁的動力。
HANSIZHUANG于2022年3月在中國推出，目前已被批準用于3種适應症，包括MSI-H實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌癌症（sqNSCLC）和廣泛期小細胞肺癌癌症（ES-SCLC）。作為世界上第一種用于一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單克隆抗體（mAb），漢司壯創下了小細胞肺癌免疫療法的記錄，中位OS（總生存期）為15.8個月。憑借其卓越的質量和臨床療效，漢司壯赢得了市場的廣泛認可，銷量迅速上升。在産品商業化之初，漢思莊的第一批交付和第一批處方就展現了驚人的“Henlius速度”，這也表明了該公司強大的商業運營和執行力。截至2022年底，其銷售團隊已擴大到約400人。憑借豐富的腫瘤學經驗和細緻的管理模式，該團隊已經覆蓋了來自近1000家國内醫院的23000多名醫護人員。展望未來，公司将繼續加快韓思創在肺癌、胃腸道和婦科腫瘤領域的市場覆蓋和滲透。
2023年3月，歐洲藥品管理局（EMA）驗證了漢司壯用于ES-SCLC一線治療的上市授權申請（MAA）。另一名患者也在美國接受了漢司壯與一線标準atezolizumab治療ES-SCLC的頭對頭橋接試驗。該公司還計劃于2024年在美國提交漢司壯的生物制品許可證申請（BLA）。
同時，公司繼續探索漢司壯與自主研發的漢貝泰、HLX07（抗EGFR mAb）、HLX26（抗LAG-3 mAb），HLX208（BRAF V600E小分子抑制劑）和HLX60（抗GARP mAb）等産品的聯合療法，為患者提供更好的治療，免疫腫瘤聯合療法的10多項臨床試驗正在進行中，适應症多種多樣。
展望未來，Henlius将繼續深入研究腫瘤學、自身免疫和其他疾病領域。在最大限度地提高國内外生物仿制藥的商業價值的同時，Henlius将積極探索創新藥物，通過利用其内部研發能力，輔以外部合作和許可，解決未滿足的臨床需求，以鞏固“綜合研究、制造和商業化”的一流能力，并作為一家規模更大、國際化、利潤更高的生物制藥公司穩步發展，為全球患者提供更實惠、更好的治療。
關于Henlius
Henlius（2696.HK）是一家全球生物制藥公司，其願景是為全球患者提供高質量、負擔得起和創新的生物藥物，重點關注腫瘤學、自身免疫性疾病和眼科疾病。截至目前，已有5種産品在中國上市，1種已獲準在海外市場上市，18種适應症在全球範圍内獲批，3種上市申請分别在中國、美國和歐盟接受審查。自2010年成立以來，Henlius已經建立了一個集成的生物制藥平台，其高效和創新的核心能力貫穿于包括研發、制造和商業化在内的整個産品生命周期。它建立了符合全球良好生産規範（GMP）的全球創新中心和上海制造設施，包括中國和歐盟GMP認證的徐彙工廠和中國GMP認證的松江第一工廠。
Henlius積極建立了一個涵蓋20多種創新單克隆抗體（mAb）的多元化和高質量的産品線，并繼續探索以專有的HANSIZHANG（抗PD-1 mAb）為骨幹的免疫腫瘤聯合療法。除了推出的産品韓立康（利妥昔單抗），第一個中國開發的生物仿制藥，韓趣優（注射用曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac®；；澳大利亞商品名：Tuzucip®；和曲妥珠®；，第一個在中國和歐洲都獲得批準的中國開發的單克隆抗體生物仿制藥HANDAYUAN（阿達木單抗）和韓貝泰（貝伐單抗），創新産品韓思壯已被國家藥物管理局批準用于治療MSI-H實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌癌症（sqNSCLC）和擴展型小細胞肺癌（ES-SCLC），成為世界上第一個用于SCLC一線治療的抗PD-1單克隆抗體。其用于治療食管鱗狀細胞癌（ESCC）的NDA正在審查中。此外，Henlius已經為16種産品進行了30多項臨床研究，擴大了其在主要市場和新興市場的影響力。
