亞盛醫藥宣布，其全球産業基地已通過歐盟質量受權人（QP）的GMP符合性審計。審計涵蓋了質量體系、生産系統、實驗室系統、物料系統、廠房設施設備、數據可靠性和計算機化系統等方面，證明該基地質量管理體系已獲得國際專業機構的認可，是公司邁向全球市場的重要一步。亞盛醫藥将繼續秉承使命，加速創新藥研發，以高質量創新藥惠及全球患者。
亞盛醫藥（06855.HK）全球産業基地獲國際認證，加速創新藥研發服務全球患者
來源：真灼傳媒 時間：2023-04-26 01:24:33
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