信達生物制藥集團和禮來制藥共同宣布,由雙方聯合開發的創新藥物PD-1抑制劑達伯舒®(信迪利單抗注射液)獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準,聯合貝伐珠單抗、培美曲塞和順鉑,用于經表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療失敗的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。達伯舒®(信迪利單抗注射液)成為全球首個獲批用于經EGFR-TKI治療失敗的EGFR陽性非鱗狀非小細胞肺癌的PD-1抑制劑,實現了EGFR 陽性非鱗狀非小細胞肺癌在免疫治療領域的"零突破"。