石藥集團公布，集團開發的同類首創抗體藥物偶聯物CPO301臨床試驗申請，已獲加拿大衛生部批準。該項研究為一項多中心、首次人體、劑量遞增及劑量擴展的I期臨床試驗，用以評估CPO301于晚期實體瘤的安全性、藥物代謝動力學及初步療效。集團表示，今次是首次将其全球臨床開發擴展至加拿大，利用北美癌症治療的相似性及患者招募的協同效應，料可加快此項目研發。非臨床研究顯示，CPO301在包含針對第三代EGFR抑制劑奧希替尼耐藥的患者的腫瘤模型中有非常理 想的抗腫瘤活性。
石藥集團(01093.HK)抗體藥物偶聯物CPO301加拿大臨床試驗獲批
來源：真灼财經 時間：2023-06-08 17:05:00
字号
微信掃碼 > 右上角點擊 > 分享