艾美疫苗(06660.HK)針對狂犬病毒的人用狂犬病mRNA疫苗臨床試驗申請獲受理

艾美疫苗發布公告，2023年6月10日，集團針對狂犬病毒的人用狂犬病mRNA疫苗臨床試驗申請獲中國國家藥品監督管理局受理，這是中國國内首款申報臨床的狂犬病mRNA疫苗。

與傳統的人用狂犬病疫苗相比，mRNA狂犬病疫苗具有以下優勢：更好的免疫原性，相比傳統狂犬疫苗(四劑或五劑)，隻需要更少的劑量即可達到更好的免疫效果(兩劑或三劑);生産不涉及複雜的細胞培養過程，更易于生産;原料帶來的雜質更少，更容易提純;産品的批間一緻性更好;及沒有将滅活病毒或外來細胞注入人體的有關風險，有望提供更好的安全性。