聯邦制藥公布，于2023年6月15日，公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的 1 類創新藥 UBT251 注射液關于成人 2 型糖尿病、體重管理和非酒精性脂肪肝/非酒精性脂肪肝炎适應症的臨床試驗注冊申請獲得中國國家藥品監督管理局受理及繳費通知書。現時該公司為國内首家、全球第二家以化學合成多肽法制備的長效 GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)/GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)/GCG(胰高血糖素)三激動劑申報臨床的企業。
聯邦制藥(03933.HK)附屬自主研發的 1 類創新藥 UBT251 注射液臨床試驗注冊申請獲藥監局受理
來源：真灼财經 時間：2023-06-16 19:00:00
字号
微信掃碼 > 右上角點擊 > 分享