截至2022年11月10日，共入組26例乳腺癌和胃癌之外的、HER2陽性局部晚期不可切除或轉移性實體瘤患者，其中92.3%的患者接受過≥2L系統治療，其客觀緩解率（ORR）為53.8%，中位持續緩解時間（DOR）為6.8個月，中位無進展生存時間（PFS）為5.6個月，12個月生存率為80.4%。
其中15例結直腸癌患者的客觀緩解率（ORR）為53.3%，中位持續緩解時間（DOR）為11.7個月，中位無進展生存時間（PFS）為12.2個月，12個月生存率為80.0%。
蘇州2023年6月6日 /美通社/ -- 康甯傑瑞生物制藥(股票代碼：9966.HK)宣布，在2023年美國臨床腫瘤學會年會（2023 ASCO）上公布了KN026聯合KN046的無化療方案Ⅱ期研究更新數據 (研究編号：KN026-203)。
KN026-203是一項單臂、開放、多隊列、多中心Ⅱ期臨床研究，旨在評估KN026聯合KN046治療HER2陽性惡性實體瘤的有效性和安全性，已完成全部102例患者入組，包括HER2陽性的胃癌/胃食管結合部癌、乳腺癌及其他HER2陽性實體瘤三個隊列。其中KN026聯合KN046治療既往接受過≥1L系統性治療的HER2陽性的晚期實體瘤（乳腺癌和胃癌除外）的初步臨床結果曾于2022年4月在美國癌症研究學會（AACR）年會上首次亮相，展示了良好的治療效果。本次ASCO年會發布的數據在AACR壁報基礎上，納入了更多療效可分析的患者，并進行了更長時間的随訪。
截至2022年11月10日，研究共入組了26例乳腺癌和胃癌之外的、HER2陽性局部晚期不可切除或轉移性實體瘤患者，其中92.3%的患者接受過≥2L系統治療，包括15例結直腸癌患者、5例非小細胞肺癌患者、4例膽道癌患者、1例腎盂癌患者和1例胰腺癌患者。患者接受KN046(iv.5mg/kg Q3W)聯合KN026(iv.30mg/kg Q3W,C1D1,D8負荷)治療，直至疾病進展、出現不可接受的毒性或患者退出，以研究者根據 RECIST 1.1 每6周一次評估的客觀緩解率（ORR）和中位緩解持續時間(DOR)為主要終點。
所有26例患者均納入有效性和安全性評估。客觀緩解率（ORR）為53.3% (95% CI: 26.6, 78.7)，中位緩解持續時間（DOR）為6.8個月(95% CI: 2.9, 15.3)，中位無進展生存時間（PFS）為5.6個月(95% CI: 2.9, 16.5)，12個月生存率為80.4% (95% CI: 59.1, 91.4)。其中15例結直腸癌患者ORR為53.3%(95% CI: 26.6, 78.7)，中位DOR為11.7個月(95% CI:3.2, NE)，中位PFS為12.2個月(95% CI: 2.7, NE)，12個月生存率為80.0%(95% CI: 50.0,93.1)。
安全性方面，26例患者中有25例（96.2%）發生至少一次治療相關不良事件（TRAEs），9例患者（34.8%）發生3級及以上TRAEs。最常見(≥20%)的TRAEs為輸液相關反應（10例，38.5%）、門冬氨酸氨基轉移酶升高（9例，34.6%）、結合膽紅素升高（7例，26.9%）、丙氨酸氨基轉移酶升高（7例，26.9%）、貧血（7例，26.9%）、血膽紅素升高（7例，26.9%）和皮疹（7例，26.9%）。無治療相關的死亡事件發生。
關于KN026
KN026是康甯傑瑞采用具有自主知識産權Fc異二聚體平台技術(CRIB)開發的HER2雙特異性抗體，可同時結合HER2的兩個非重疊表位，導緻HER2信号阻斷，優于曲妥珠單抗和帕妥珠單抗聯用的效果，如展示出更高的親和力，在HER2陽性腫瘤細胞株中具備優效的腫瘤抑制作用。同時，KN026對HER2中低表達腫瘤和曲妥珠單抗抗性細胞株也有抑制作用。
KN026正在中國、美國開展多項不同階段臨床試驗，試驗結果表明，KN026具有良好的療效和安全性，在多線抗HER2治療後進展的HER2陽性乳腺癌和胃癌患者中仍然表現出顯著的抗腫瘤活性。目前，針對乳腺癌、胃癌/胃食管結合部癌等适應症的多項注冊臨床研究正在進行中。
2021年8月，康甯傑瑞與石藥集團全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司（以下簡稱"津曼特生物"）就KN026簽訂了在中國内地的開發及商業化授權協議。根據協議條款，津曼特生物将獲得KN026在中國内地 （不包括香港、澳門及台灣地區）在乳腺癌、胃癌适應症上的排他性開發與獨占性商業化許可權。
關于 KN046
KN046是康甯傑瑞研發的PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體，具有自主知識産權。KN046創新設計包括：采用機制不同的CTLA-4與PD-L1單域抗體融合組成；可靶向富集于PD-L1高表達的腫瘤微環境及清除抑制腫瘤免疫的Treg。
KN046在澳大利亞、美國和中國已開展覆蓋非小細胞肺癌、胰腺癌、胸腺癌、肝癌、食管鱗癌、三陰乳腺癌等10餘種腫瘤的近20項不同階段臨床試驗，試驗結果顯示患者獲得生存獲益的優勢。美國FDA基于在澳大利亞和中國取得的臨床試驗結果，批準KN046在美國直接進入Ⅱ期臨床試驗，并于2020年9月授予KN046用于治療胸腺上皮腫瘤的孤兒藥資格。目前KN046多項注冊臨床試驗正在進行中，其中KN046聯合化療一線治療非小細胞肺癌的Ⅲ期臨床研究中期分析成功達到預設PFS終點。
關于康甯傑瑞
康甯傑瑞生物制藥成立于2015年，公司以"讓腫瘤成為可控、可治的疾病"為使命，專注于創新抗腫瘤大分子藥物的研發、生産和商業化。2019年12月12日，康甯傑瑞生物制藥在香港聯交所主闆上市，股票代碼：9966.HK。
公司彙聚了一支由歸國頂尖科學家領銜的專業研發團隊，擁有從創新藥的早期研發、工藝開發、商業生産到臨床研究的完整産業鍊，自主開發了蛋白質/抗體工程、抗體篩選和多功能抗體平台。公司已申報發明專利80項，授權26項。
康甯傑瑞的産品管線由具備全球競争力和差異化優勢的單域抗體、雙特異性抗體及抗體偶聯物等抗腫瘤新藥組成，其中2個品種入選國家"重大新藥創制"專項，3個品種獲美國FDA授予4項孤兒藥資格。全球首個皮下注射PD-L1抑制劑恩沃利單抗注射液（研發代号：KN035，商品名：恩維達®）已獲批上市，6個品種在中國、美國、澳大利亞開展30多項臨床研究，其中3個品種8項研究在中美進入關鍵性臨床研究階段。
"康達病患，瑞濟萬家"，康甯傑瑞始終以臨床價值和患者需求為導向，堅持國際化和差異化戰略，聚焦創新、安全、可負擔的抗腫瘤藥開發，惠及中國和全球患者。
