康希諾生物發布公告,集團開發的ACYW135群腦膜炎球菌多糖結合疫苗(CRM197 載體)(MCV4)已獲得中國國家藥品監督管理局批準,可以在7~59周歲人群中開展相關臨床試驗。
根據公開數據顯示,全球成人疫苗市場占比由2017年的35.58%快速提升至2021 年的50.38%,超過兒童疫苗市場成為疫苗消費結構主體。成人疫苗在國内疫苗産業中的地位同樣在提升,中國成人疫苗2021年的市場規模(不含新冠疫苗)達到 427.4億元,市場占比由2018年的32%快速上升到2021年的56%。随着民衆的健康防範意識與疫苗預防接種意識不斷提升,成人疫苗市場有望進一步拓展。
由于計劃免疫的實施,兒童接種流腦疫苗,已形成有效免疫水平,但青少年及成人由于抗體水平的逐年遞減,一部分人失去了對流腦病菌的免疫抵抗能力,成為易感人群,可能會在例如學校、集體宿舍等場景下發生聚集性疫情。因此,公司的MCV4此次獲得在7~59周歲人群中開展臨床試驗的批準,拟拓展MCV4适用人群至青少年及成人,以提供更佳保護,滿足青少年及成人流腦疫苗市場需求。