--根據預設的期中分析條件，120例患者或将有足夠的事件進行無進展生存期（PFS）期中分析
杭州和紹興2023年9月26日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，歌禮）今日宣布ASC40聯合貝伐珠單抗治療複發性膠質母細胞瘤（rGBM）患者的III期注冊臨床試驗完成120例患者入組。ASC40是一款選擇性的脂肪酸合成酶（FASN）口服小分子抑制劑，脂肪酸合成酶是調節脂肪酸從頭合成（DNL）途徑中的關鍵酶。ASC40通過阻斷脂肪酸從頭合成，抑制腫瘤細胞能量供應和擾亂腫瘤細胞膜磷脂組成[1]。
該III期注冊臨床試驗（ClinicalTrials.gov：NCT05118776）是一項在中國開展的随機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗，旨在評估複發性膠質母細胞瘤患者的無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）和安全性。計劃入組約180例患者，以1:1的比例随機分配進入隊列1（每日口服一次ASC40片劑+貝伐珠單抗）和隊列2（每日一次安慰劑片劑+貝伐珠單抗）。根據預設的期中分析條件，120例患者或将有足夠的事件進行PFS期中分析。期中分析将在觀察到93個PFS事件後開展。
膠質母細胞瘤（GBM）是星形細胞瘤中最具侵襲性的彌漫性膠質瘤，根據世界衛生組織（WHO）分類被定為IV級膠質瘤[2]。研究顯示，在中國，膠質母細胞瘤占膠質瘤的57%，年發病率約為2.85至4.56例/10萬人，據此估算，每年約有4萬至6.4萬新發膠質母細胞瘤病例[3]。在美國，膠質母細胞瘤占膠質瘤的56.6%，年發病率約為3.21例/10萬人[4]。在手術、放療和化療後，超過90%的膠質母細胞瘤患者會出現複發。複發性膠質母細胞瘤患者的有效治療方案極其有限。
脂質代謝目前被認為是腫瘤重要的代謝途徑之一[1]。FASN在脂質代謝中發揮着關鍵作用，已成為臨床研究中有吸引力的靶點。”歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，FASN抑制劑ASC40的III期臨床試驗完成120例患者入組，标志該臨床或将有足夠的事件進行PFS期中分析，這是III期研究的一個重要裡程碑，我們非常期待結果。
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