上海2023年10月27日 /美通社/ -- 2023年10月27日，複宏漢霖（2696.HK）宣布，基于與宜聯生物的合作，公司開發的兩款抗體偶聯藥物（antibody-drug-conjugate, ADC）——靶向表皮生長因子受體（EGFR）的新型ADC候選藥物注射用HLX42，及靶向程序性死亡-配體1（PD-L1）的新型ADC候選藥物注射用HLX43，已經同步獲得國家藥品監督管理局（NMPA）臨床試驗批準，拟用于晚期/轉移性實體瘤的治療。這是複宏漢霖首批步入臨床開發階段的ADC創新藥。目前針對PD-L1靶點開發的ADC産品較少，HLX43是國内首個進入臨床階段的靶向PD-L1的 ADC産品。此外，公司管線中多款ADC/AXC候選藥物正處于臨床前開發階段。
EGFR靶向ADC候選藥HLX42
EGFR屬于受體酪氨酸激酶，在細胞增殖、分化和遷移的過程中發揮重要作用。研究發現，與正常組織相比，EGFR的突變或者高表達與非小細胞肺癌、結腸癌等腫瘤的發生密切相關，是抗腫瘤藥物開發中的重要靶點[1]。盡管多款EGFR抗體和第三代EGFR受體酪氨酸激酶抑制劑（TKI）已經在腫瘤治療中獲得了廣泛成功，但對于因耐藥而導緻的标準治療失敗或治療後複發的腫瘤患者，仍存在未滿足的臨床需求[2]。近年來，随着ADC技術的快速發展，ADC藥物的開發為腫瘤患者提供了新的治療方案[3]，靶向EGFR的ADC藥物有望克服現有靶向EGFR治療的耐藥機制，為更多晚期非小細胞肺癌、結直腸癌等患者帶來臨床獲益。
HLX42由高度特異性的人源化lgG1 EGFR抗體分子、可裂解的新型連接子-荷載毒素偶聯制備而成，其藥物抗體比（drug-to-antibody ratio, DAR）約為8。其中，HLX42的荷載毒素為一種新型DNA拓撲異構酶I（Topoisomerase I）小分子抑制劑，通過造成DNA雙鍊斷裂，阻斷DNA複制，從而導緻腫瘤細胞凋亡。靜脈輸注後，HLX42的連接子-毒素能夠在腫瘤微環境中特異性裂解釋放，具備較強的旁觀者殺傷效應，獨特的作用機制使得HLX42較同類ADC産品具有更大的治療窗口，增強ADC在實體腫瘤中的治療效果。
PD-L1靶向ADC候選藥HLX43
程序性死亡-配體1（PD-L1）是一類跨膜蛋白，是免疫反應中重要的負性調控因子，可通過與程序死亡受體1（PD-1）結合啟動T細胞程序性死亡，使腫瘤細胞獲得免疫逃逸[4]。近年來以抗PD-1/L1抗體為代表的免疫檢查點抑制劑促進了腫瘤免疫治療的高速發展，成為腫瘤患者各線治療的主要手段之一。然而，部分PD-L1陽性患者對該療法無響應，或者出現耐藥[5]。鑒于PD-L1在非小細胞肺癌、結直腸癌、三陰性乳腺癌、鱗狀細胞癌等多種癌種中均有表達，且在正常組織中的表達有限，因此PD-L1在作為免疫檢查點之外，還具備開發PD-L1靶向ADC藥物的潛力，有望為無法從PD-1/L1免疫治療中獲益的患者帶來有效的治療方案[6]。
HLX43由高度特異性的人源化lgG1 PD-L1抗體分子、可裂解的新型連接子-荷載毒素偶聯制備而成，其藥物抗體比（drug-to-antibody ratio, DAR）約為8。其中，HLX43的荷載毒素為一種新型DNA拓撲異構酶I（Topoisomerase I）小分子抑制劑，通過造成DNA雙鍊斷裂，阻斷DNA複制，從而導緻腫瘤細胞凋亡。靜脈輸注後，HLX43的連接子-毒素能夠在腫瘤微環境中特異性裂解釋放，具備較強的旁觀者殺傷效應，獨特的作用機制使得HLX43較同類ADC産品具有更大的治療窗口，增強ADC在實體腫瘤中的治療效果。
兼具抗體分子的高度靶向性和細胞毒素的強大殺傷力，HLX42、HLX43已經在非臨床藥理學研究、藥代動力學研究及安全性評價中展現出良好的抗腫瘤活性和安全性。在第三代EGFR TKI（奧希替尼）或EGFR單克隆抗體（西妥昔單抗）耐藥的非小細胞肺癌及結直腸癌腫瘤模型中，HLX42顯示出腫瘤殺傷效果。在抗PD-1單抗耐藥的非小細胞肺癌、結直腸癌、三陰性乳腺癌、鱗狀細胞癌等腫瘤模型中，HLX43顯示出良好的腫瘤殺傷效果。值得一提的是，HLX42及HLX43的臨床前研究數據同步入選了2023歐洲腫瘤内科學會（ESMO）大會，以壁報形式進行展示。複宏漢霖也計劃啟動相應的I期臨床研究，以評估HLX42/HLX43在晚期/轉移性實體瘤患者中的安全性、耐受性及藥代動力學特征。
未來，複宏漢霖将持續立足于未滿足的臨床需求，充分發揮公司在抗體藥物和抗體偶聯藥物領域的一體化平台優勢，積極探索新靶點、新機制，不斷拓展疾病領域和新分子類型，為全球患者帶來更多高質量、可負擔的創新治療方案。
關于複宏漢霖
複宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創新生物制藥公司，緻力于為全球患者提供可負擔的高品質生物藥，産品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域，已在中國上市5款産品，在國際上市1款産品，19項适應症獲批，2個上市申請分别獲美國FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來，複宏漢霖已建成一體化生物制藥平台，高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生産及商業運營全産業鍊。公司已建立完善高效的全球創新中心，按照國際藥品生産質量管理規範（GMP）标準進行生産和質量管控，不斷夯實一體化綜合生産平台，其中，上海徐彙基地已獲得中國和歐盟GMP認證，松江基地（一）也已獲得中國GMP認證。
複宏漢霖前瞻性布局了一個多元化、高質量的産品管線，涵蓋20多種創新單克隆抗體，并全面推進基于自有抗PD-1單抗H藥 漢斯狀®的腫瘤免疫聯合療法。繼國内首個生物類似藥漢利康®（利妥昔單抗）、中國首個自主研發的中歐雙批單抗藥物漢曲優®（曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac®，澳大利亞商品名：Tuzucip®和Trastucip®）、漢達遠®（阿達木單抗）和漢貝泰®（貝伐珠單抗）相繼獲批上市，創新産品漢斯狀®（斯魯利單抗）已獲批用于治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌和食管鱗狀細胞癌，并成為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。公司亦同步就16個産品在全球範圍内開展30多項臨床試驗，對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和衆多新興市場。
